സെൽ ചക്രം, പ്രതിരോധമോ, സെൽ പേടിപ്പിക്കേണ്ട

സ്വന്തം ഡിവിഷൻ കുത്തേറ്റ് അമ്മ സെൽ ഹരിച്ചാണ് അതിന്റെ രൂപീകരണം തീയതി മുതൽ സെൽ കാലയളവിൽ അസ്തിത്വം കാലാവധി "സെൽ സൈക്കിൾ" വിളിക്കുന്നു. അതിന്റെ വിവിധ വ്യത്യസ്ത സെൽ കാലാവധി ൽ. ഉദാഹരണത്തിന്, അടിവളമായി ചെറിയ മിക്കഭാഗങ്ങളും ചര്മ്മം എന്ന ഹെമതൊപൊഇഎതിച് കോശങ്ങൾ ഓരോ 12-16 മണിക്കൂർ ശേഷം സെൽ സൈക്കിൾ നൽകാൻ കഴിയും, അവർ വേഗത്തിൽ ആളൊന്നിൻറെ ജീവികൾ ൽ പ്രൊലിഫെരതെ. ഹൃസ്വ കോശങ്ങൾ ജീവിതം ചക്രങ്ങൾ ഒടുക്കം 30 മിനിറ്റ്, അവർ ഉഭയജീവികളും, എഛിനൊദെര്മ്സ് മറ്റ് മൃഗങ്ങൾ മുട്ടകൾ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ചതച്ചു ഉണ്ടാവാം. സെൽ സംസ്കാരം പരീക്ഷണ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ജീവികൾ ഒരു വലിയ സംഖ്യ, സെൽ ചക്രം 20 മിനിറ്റ് ഒരു ചെറിയ ദൈർഘ്യമുണ്ട്. സജീവമായി വിഭജിക്കപ്പെടുന്ന മിതൊസെസ് തമ്മിലുള്ള കോശങ്ങൾ കാലാവധി കാലയളവിൽ ഒരു പ്രബലമായ തുക 10 മുതൽ 24 മണിക്കൂർ നിന്നുള്ളതാണ്.

ഘട്ടങ്ങളായി സെൽ സൈക്കിൾ ഇടവേളകള്. ഇംതെര്ഫസെ (പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് ഡി.എൻ.എ. കാലയളവ്) ഉം കോശഭംഗപ്രക്രിയയിലൂടെ (കോശവിഭജനം സൈക്കിൾ): മൃഗങ്ങൾ സസ്യങ്ങളും സെൽ ചക്രം രണ്ട് കാലഘട്ടങ്ങളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇംതെര്ഫസെ പല കാലഘട്ടങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1. G1-ഘട്ടം - വളർച്ച ഒരു കാലഘട്ടം, സമയത്ത് പ്രോട്ടീൻ, എ മറ്റ് സെൽ ഘടകങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിനും.

2. എസ്-ഘട്ടം - ഈ ഇടവേള ൽ ഇംതെര്ഫസെ സബ്സിഡിയറി സിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്നത് ഡി.എൻ.എ തന്മാത്ര സെൽ അണുകേന്ദ്രങ്ങളുടെ ആൻഡ് ഇംത്രചെല്ലുലര് കോശാംഗങ്ങളില്ലാതെ (ചെംത്രിഒലെസ്) ഒരു ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ;

3. ഇവിടെ G2-ഘട്ടം - കോശഭംഗപ്രക്രിയയിലൂടെ തയ്യാറെടുപ്പ് അവിടെ കാലയളവാണ് ഒരു കാലഘട്ടം.

ഇനി G1-ഘട്ടം മാറി വേണ്ടി, പങ്കിടും സെല്ലുകൾ ഈ കാലയളവിൽ അവർ ഒരു വിശ്രമസ്ഥലം ഘട്ടത്തിൽ (ഗ്൦) ഉണ്ട്.

പ്രക്രിയ കോശവിഭജനം (കോശഭംഗപ്രക്രിയയിലൂടെ) രണ്ടു ഘട്ടങ്ങൾ ഉണ്ട്:

1. സെൽ ന്യൂക്ലിയസ് ഡിവിഷൻ - കോശഭംഗപ്രക്രിയയിലൂടെ.

2. സെൽ കോശദ്രവ്യമില്ലാതെ ഡിവിഷൻ - ച്യ്തൊകിനെസിസ്.

സെൽ പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രണം. ച്യ്ച്ലിംസ് ആൻഡ് ച്യ്ച്ലിന്-ആശ്രിത കിനസെസ് - പ്രോട്ടീൻ സംവദിക്കുമ്പോൾ സെൽ സൈക്കിൾ കാലഘട്ടങ്ങളിൽ മാറ്റം സംഭവിക്കുന്നു. വിവിധ വളർച്ച ഘടകങ്ങൾ സ്വാധീനത്തിൽ ഒരു ലൂപ്പ് പ്രവേശിപ്പാനുള്ള ശേഷിയുള്ള ഗ്൦ ഘട്ടത്തിൽ സെല്ലുകൾ. എപിദെര്മല്, ഒപ്പം പ്ലതെലെത്-കഥകളിയുടെ ഘടകങ്ങൾ നാഡി വളർച്ച കാരണമായിട്ടുണ്ടാകാം, പാറിപ്പോകുന്ന ജീൻ പ്രോട്ടീൻ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ നയിക്കുന്ന ഇംത്രചെല്ലുലര് സിഗ്നലിങ് സിസ്റ്റം റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് നിരന്തരം പ്രതിപ്രവർത്തനം ഉണ്ട്. അതേ കിനസെസ് മാത്രമേ പ്രത്യേക ച്യ്ച്ലിംസ്, സൈക്കിൾ മുഴുവൻ നിരന്തരം ഇതിൽ ഉള്ളടക്കം ഇടപെടുകയും സജീവ ആയിരിക്കാം.

ഖര മുഴകൾ രൂപീകരണം നയിക്കുന്ന സെൽ സൈക്കിൾ സാധാരണ റെഗുലേഷൻ തടസം. മാരകമായ മുഴകൾ രൂപപ്പെട്ടതിനെ പ്൫൩ പ്രോട്ടീൻ ഉത്തരവാദിത്വം ഉണ്ട്: അതു അതാകട്ടെ അനിവാര്യമായും G1 ആൻഡ് ഇവിടെ G2 ഘട്ടത്തിൽ സെൽ സൈക്കിൾ അറസ്റ്റ് നയിക്കുന്ന ച്ദ്ക് ച്യ്ച്ലിന് സമുച്ചയം, ലിംഗവത്കരിക്കുന്നതിനെ ഏത് പ്൨൧ പ്രോട്ടീൻ ആഗസി, ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. തകർന്ന ഡി.എൻ.എ സെൽ, പ്രോട്ടീൻ പ്൫൩ ജീൻ നഷ്ടം അല്ലെങ്കിൽ ഭേദഗതിയും ഉണ്ടാവുന്നില്ല സെൽ സൈക്കിൾ ഉപരോധം കോശഭംഗപ്രക്രിയയിലൂടെ നൽകുക നയിക്കുന്ന ക്രമമില്ലാത്തതുമായ ഘട്ടത്തിലെ കയറി എസ് വന്നു മുതംത് കോശങ്ങൾ വർധന, കൊല്ലുന്നു ചിലത്, മറ്റ് ഭാഗം മാരകമായ രൂപീകരണം നയിക്കുന്ന നൽകുന്ന ഇല്ല മുഴകൾ.

സെൽ-മദ്ധ്യസ്ഥത പ്രതിരോധശേഷി. ഏതെങ്കിലും ഉത്തേജക വരെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം, ഇതിൽ ആന്റിബോഡികളുടെ പദം "സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷി" വിളിച്ചും രക്തം (പരിപൂരകമാണ് സിസ്റ്റം) സാന്നിധ്യം പ്രോട്ടീൻ ഒരുകൂട്ടം അല്ല ഉൾപ്പെട്ടിട്ടില്ല സങ്കീർണ്ണവുമായ ഒരു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം വിളിച്ചു. ഇത് ഫഗൊച്യ്തെസ് ൽ അവശേഷിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ നേരെ മറ്റ് കോശങ്ങൾ ബാധിച്ചേക്കാം എന്ന് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ നേരെ പ്രധാനമായും സംവിധാനം. പ്രത്യേകിച്ച് അത് വൈറസ്, പൂപ്പൽ, ജീവികൾ, ബാക്ടീരിയ, ഒപ്പം ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ നേരെ ഫലപ്രദമാണ്. സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ ടിഷ്യു നിരസിക്കലിന് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

സെൽ മതിൽ. കെട്ടതും സെൽ മതിൽ, ആക്കി സുരക്ഷ, ഘടനാപരമായ, ഗതാഗത പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്ന ച്യ്തൊപ്ലസ്മിച് മെംബറേൻ പുറത്ത് - അത് ഗതിമാറി. എന്നാൽ അത് വിളിക്കുന്നു ഒരു സെൽ മതിൽ, അത് ബാക്ടീരിയ, പൂപ്പൽ, ചെടികളും അര്ഛെഅ ഏറ്റവും അതില്ല. മൃഗങ്ങളെ പോലെ, ലളിതവുമായ പലരും ഒരു സെൽ മതിൽ ഇല്ല.