സോഡിയം phenolate ഗ്രൂപ്പ്: അപകടകരമായ താക്കീത്: ഒരുക്കം

ബെൻസീൻ അണുകേസിലെ കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച ഒന്നോ അതിലധികമോ ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുള്ള ഫംഗോളുകൾ സുഗന്ധമുള്ള സംയുക്തങ്ങളാണ്. OH ഗ്രൂപ്പുകളുടെ എണ്ണമനുസരിച്ച്, ഒന്ന്, രണ്ട്, മൂന്ന് ആറ്റം ഫീനുകൾ വേർതിരിക്കുന്നു.

ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റത്തെ ഒരു ഹൈഡ്രോക്സൈല് ഗ്രൂപ്പിന് പകരം ന്യൂട്രോണിലുള്ള ബെന്സണും അതിന്റെ ഹോമോണലോകളും ഡെലോയ്റ്റീവുകളെയാണ് Monohydric phenols.

ഐസോമീനിയം, നാമ പദ്യം കാർബൊലിക് ആസിഡ് (ഫിനോൾ) എന്ന ഫിനോൾസിന്റെ ഏറ്റവും ലളിതമായ പ്രതിനിധിയല്ല ഐസോമെറുകൾ, അതിന്റെ homologues ലെ ബെൻസോൺ ന്യൂക്ലിയസ് (ഓർത്തോ-, മെറ്റാ-, പരപ്പോഷൻ) ലെ ഹൈഡ്രോക്സൈല് ഗ്രൂപ്പിന്റെ നിലയിലെ ഒരു ഐസോമെറിസം ഉണ്ട്.

ചരിത്രപരമായ യുക്തി, യുക്തി, യുക്തി, ചരിത്രപരമായ നാമകരണം അനുസരിച്ച്, ഫിനിയൽ അവയെ അപ്രധാനമെന്ന് വിളിക്കുന്നു - കാർബോളിക് ആസിഡ് (കാർബോളിക് ആസിഡ്), ക്രെസോൾ മുതലായവ.

ഈ വസ്തുക്കൾ ലഭിക്കുന്നതിന് പ്രകൃതിദത്ത ഉറവിടമാണ് കൽക്കരി ടാർ, കല്ല് എണ്ണ, ബീച്ച് ടാർ തുടങ്ങിയവ. കൽക്കരിയിലെ വരണ്ട ഖനനത്തിനിടെയാണ് കൽക്കരി ടാർ രൂപപ്പെടുന്നത്. ഫീനോൾസ് തയ്യാറാക്കാനുള്ള സ്രോതസ്സുകൾ ഇടത്തരം (170-230 ° C തിളപ്പിച്ച്) കനത്ത (230-270 ° C തിളപ്പിക്കുക) എണ്ണകൾ ആകുന്നു. സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് സോഡിയം ഫൈനാലേറ്റ് ലഭിക്കും. ഈ വസ്തുവിന്റെ ഫോര്മുലയില് ഫിനോള്, സോഡിയം എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ലബോറട്ടറിയിലെ സാഹചര്യങ്ങളിൽ സുഗന്ധമുള്ള സൾപോസോസറ്റുകൾ (സൾഫോണിക് ആസിഡുകളുടെ സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം ലവണങ്ങൾ) പലപ്പോഴും പീനോളുകൾ തയ്യാറാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. രാസപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രക്രിയയിൽ, ഫിനളിക് സോഡിയം അല്ലെങ്കിൽ പൊട്ടാസ്യം രൂപംകൊള്ളുന്നു. അതിനുശേഷം ഈ സംയുക്തങ്ങൾ മിനറൽ ആസിഡുകളുമായി ചേർന്ന്, സ്വതന്ത്രമായ പീനോളുകളായി മാറുന്നു.

ബെനോന്റെ ന്യൂക്ലിയസിൽ ഒരു ഒ.എച്ച് ഗ്രൂപ്പിന്റെ സാന്നിധ്യമാണ് ഫീനോൾ രാസ ഗുണങ്ങളുള്ളത്. ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് മദ്യം (എസ്റ്റേഴ്സ്, ഫീനൊലേറ്റുകൾ, ഹാലൊജനൺ ഡെറിവേറ്റീവ്സ്), അന്ന് (ഹലോജനുകൾ, നൈട്രൊ ഗ്രൂപ്പ്, സൾഫോ ഗ്രൂപ്പ്, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങൾ പകരം വയ്ക്കൽ) എന്നിവയാണ്. അതിനാൽ, ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ ലോഹങ്ങളുമായി എളുപ്പത്തിൽ ഇടപെടുന്നു, സോഡിയം ഫിനോളേറ്റ് ഉണ്ടാക്കുന്നു. അത്തരം സാഹചര്യങ്ങളിൽ, മദ്യം, ഫിനോൾ എന്നിവയിലെ തന്മാത്രകളുടെ ഇലക്ട്രോണിക്ക് ഘടനയുടെ സവിശേഷതകൾ വ്യക്തമാക്കും.

ഫീനോളറ്റ് സോഡിയം (അല്ലെങ്കിൽ പെനാക്സൈഡ്) ഫിനോൾസിനുണ്ടാകുന്ന ക്ഷാരങ്ങൾ പരസ്പരം കൂടിച്ചേരുകയും ചെയ്യുന്നു. പീനോളുകളുടെ ആസിഡ് ഗുണങ്ങൾ താരതമ്യേന ചെറുതാണ്. ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ ലൈറ്റസ് പേപ്പർ കഷണം ചെയ്യുന്നില്ല . അൽഗാലൈലുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി സോഡിയം ഫിനോളേറ്റ് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, പക്ഷേ അത് വിഘടിപ്പിക്കുന്നില്ല. ആസിഡുകളുമായി (ഉദാഹരണത്തിന് കൽക്കരി പോലും ബലഹീനമായിരുന്നാലും) പെനോളേറ്റുകൾ എളുപ്പത്തിൽ വിഘടിപ്പിക്കുന്നു.

എങ്കിലും, ഫൈനോളുകളുടെ ആസിഡ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ അലിഫാറ്റിക് മദ്യപിക്കുന്നതിനേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്. ഇലക്ട്രോൻ-പിൻവലിക്കൽ സാമഗ്രികളുടെ (നൈട്രോ ഗ്രൂപ്പ്, ഹാലോജൻസ്, സൾഫ് ഗ്രൂപ്പ്, ആൽഡേഹൈഡ് ഗ്രൂപ്പ് മുതലായവ) ഫീനോൾ തന്മാത്രയിലെ ആമുഖം ഹൈഡ്രോക്സോ ഗ്രൂപ്പിലെ ഹൈഡ്രജൻ പ്രതലത്തെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതിനാൽ ആസിഡ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ഫിനോളിൽ ഒരു നല്ല mesomeric പ്രഭാവം സാന്നിദ്ധ്യം അവരുടെ ന്യൂക്ലിയോഫിളിക് പ്രോപ്പർട്ടികൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നു, അവ മദ്യം താരതമ്യേന കുറവാണ്. ഈസ്റ്റെർ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് ഈ വസ്തു ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്, എന്നാൽ ഫീനോളുകളും ഫീനോളുകളും ഹാലൊജെനേറ്റഡ് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളും പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുന്നില്ല.

ഫൈനലുകൾ ആസിഡ് ക്ലോറൈഡുകളോ കാർബോക്സ്ലിക് ആസിഡുകളുടെ അൻഹൈഡ്രൈഡോകളോടും പ്രതികരിക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്നതാണ് എസ്റ്ററുടെ രൂപീകരണം. എസ്റ്റേറസ് രൂപത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്നതുപോലെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ പൊട്ടാസ്യം അല്ലെങ്കിൽ സോഡിയം എന്ന ഫീനോളുകളുമായി കൂടുതൽ എളുപ്പത്തിൽ നടക്കുന്നു.

ഹൈനോണുകൾ ഫിനോളിൽ പ്രതികരിക്കുമ്പോൾ, അവയുടെ ഹാലൊജന ഡെറിവേറ്റീവ്സ് രൂപപ്പെടാം. ഫിനസോഷ്യിക്കൽ വിശകലനങ്ങളിൽ ഫിനോൾസിന്റെ ബ്രോസോണിങ് ഉപയോഗിക്കുന്നു: ജലം-അപസ്മാരം (tropromohenololol) എന്നിവയിൽ ഇത് പരിഹരിക്കപ്പെടാറുണ്ട്.

പീനോളിന്റെ നൈട്രേഷൻ. ഫൈനോളില് 20% നൈട്രിക് ആസിഡ് പ്രവര്ത്തിക്കുമ്പോള് ഓ-പി-നിറ്റ്ത്രോഫെനുകളുടെ ഒരു മിശ്രിതം രൂപംകൊള്ളുന്നു. അവ നീരാവി സ്വേദനം (ഓട്രിപ്പൊനോല് കടൽജലം പിരിച്ചെടുത്ത് പി-നിറ്റ്ത്രോഫെനൽ ലായനിയിൽ അവശേഷിക്കുന്നു) വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.