ജനറ്റിക് ആസൂത്രണ ഗർഭധാരണം ന് വിശകലനം: വിവരണം, സ്വഭാവ ശുപാർശകളും

ദൈവീക ആധുനിക കുടുംബത്തിന് ആസൂത്രണം തികച്ചും ഗുരുതരമായി fit. ഒരു പാരന്റ് - - ജീവിതത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള നില ഏറ്റെടുക്കൽ തയ്യാറെടുക്കുന്നു ഏറ്റവും തന്റേടിയും സമീപനം ആവശ്യമാണ്. തീർച്ചയായും, ഭാവിയിൽ അമ്മമാരും പിതാക്കന്മാരുടെ ആരോഗ്യ സംസാരിക്കുന്നത്. ഈ ചോദ്യം ചെയ്ത നിർബന്ധമില്ല ജനിതക വിശകലനത്തിന് ഉൾപ്പെടുന്നു ഒരു സമഗ്രമായ മെഡിക്കൽ പരീക്ഷ, സഹായിക്കും മനസ്സിലാക്കുക.

എപ്പോഴാണ് ഒരു ഗർഭകാലത്ത് ആസൂത്രണം കീഴടങ്ങൾ വേണ്ടി "സ്തരൊരൊദ്യസ്ഛിമി" വിളിച്ചു മന്ത്രിച്ചു, സ്ത്രീകൾ, ഏത് സമീപകാലത്ത്, ഡോക്ടർമാർ മാത്രം അയച്ചു. ഇന്ന്, വയലിൽ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് ഇത്തരം ഒരു രോഗനിർണയം പ്രായപരിധി 25 വർഷങ്ങളായി സ്ത്രീകൾ സ്വീകരിക്കുക എന്നത് നിഗമനത്തിൽ എത്തി.

ഗർഭിണികളുടെ അടിസ്ഥാന ജനിതക പരിശോധനകൾ

ഗർഭകാലം സമയത്ത് നിയന്ത്രിക്കാൻ വളരെ പ്രധാനമാണ് പ്ലചെംതല് ലച്തൊഗെന്. ജനിതക വിശകലനം ആസൂത്രണം ഗർഭകാലത്ത് അതിന്റെ നില നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും - അത് പൊടുന്നനെ ഗർഭഛിദ്രം സാധ്യത, ഗർഭം കൂടുതൽ വികസനം, അതുപോലെ ഒരു അതിന്റെ നെഗറ്റീവ് തീരുമാനിക്കപ്പെടുന്നത് ഭ്രൂണത്തിന്റെ പോഷകാഹാര അല്ലെങ്കിൽ പൂർണ്ണമായ കുറയില്ല.

കൂടാതെ പ്രധാന കൊറിയോണിക്ക് ഗോണഡോട്രോപിന് നിർവചനം ആണ്. നേരത്തെ സാധ്യമായ തീയതികളിൽ ചെയ്തത് ഗർഭം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ ഹോർമോൺ നില. അത്തരം ജനിതക വിശകലനം ഒരു ഗർഭകാലത്ത് (വില സ്വന്തം ആരോഗ്യവും നുറുക്കുകൾ ജീവൻ മാത്രം റിസ്ക് വലിയ ആയിരുന്നു) ആസൂത്രണം രക്തം സെറം ൽ കൊണ്ടുപോയി ചെയ്യുമ്പോൾ.

പഠനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ ഗർഭകാലത്ത് അവസാനിപ്പിക്കുന്നതിനും ഭീഷണി ബിരുദം, ഒപ്പം ഉദരത്തിൽ സങ്കീർണതകൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന പ്രോബബിലിറ്റി കണ്ടെത്താൻ പ്രസവചികിത്സവിദഗ്ധൻ-ഗൈനക്കോളജിസ്റ്റ് സഹായിക്കും.

ജോലി ആസൂത്രണ ഗർഭ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ പങ്ക്

ജനറ്റിക് വേണ്ടത്ര ഭ്രൂണത്തിന്റെ രചനാസങ്കല്പത്തെയും രൂപീകരണം നിമിഷം മുതൽ ഉയർന്നേക്കാവുന്ന വിവിധ പഥൊലൊഗിഎസ് അപകട വിലയിരുത്താൻ മറ്റ് പഠനം ഉൾപ്പെടെ ആസൂത്രണ ഗർഭകാലത്ത് ന് വിശകലനം. ഇത്തരം ഗവേഷണ ചെലവ് പലപ്പോഴും അവരുടെ ചുരം മാത്രം തടസ്സം എന്നാൽ അവർ അവരുമായി വഹിക്കുന്ന ആനുകൂല്യങ്ങൾ, ഏതാണ്ട് അസാധ്യമാണ് വിവാദരചനയടക്കമുള്ള.

ഭാവിയിൽ ശിശു പരിപാലനം ഉപയോഗക്ഷമത എന്ന ചോദ്യം മാത്രമല്ല അമ്മ ഹൃദയത്തിൽ കീഴിൽ ഒമ്പത് മാസം കൊണ്ടുപോയി. ഫലമായ രോഗങ്ങളുടെയും മാതൃ തകരാറുകളും കൂടി, വെളിച്ചം ഓരോ 20 കുട്ടി ശരാശരി തോന്നുന്നു. ദാരുണമായി, ഏതെങ്കിലും വൈകല്യങ്ങൾ ചെയ്യാത്ത ഒരു ദമ്പതികൾ ലയിച്ചത് തങ്ങളുടെ ഭാവി സന്താനങ്ങളുടെ ഇൻഷൂർ ചെയ്യാൻ. സെൽ ഡിഎൻഎ നില priori അസാധ്യമാണ് ഒരു പ്രത്യേക വ്യതിയാനം അറിയിക്കുക. ത്വരയാണ് സാധാരണ ജീനുകൾ പുരോഗതിയെ സാധ്യത ഉൾപ്പെടെ മാതാപിതാക്കളുടെ സെല്ലുകളിൽ ജേം പുതിയ ക്രമമില്ലാത്തതുമായ ഉണ്ടാകുന്നതിനെ സംഭാവ്യത: പുറമേ, പ്രശ്നം ഗർഭകാലത്ത് ആസൂത്രണം രക്തം ജനിതക വിശകലനം നടത്തിയ വസ്തുത, സ്വീകാര്യമായ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന, ചിലപ്പോൾ നല്ല സംഭവവികാസങ്ങൾ ഗ്യാരണ്ടി നൽകുന്നില്ല ആണ് , എപ്പോഴും തുടരുന്നു.

ആരാണ് ആദ്യം ജനിതക വിശകലനം നൽകുക?

സമയോചിതമായി മെഡിക്കൽ ജനിതക ബോധവൽക്കരണവും മാതൃ രോഗ നിർണ്ണയ വിദ്യകൾ പ്രയോജനങ്ങൾ പൊറുക്കാത്ത പഥൊലൊഗിഎസ് കൊണ്ട് ഗർഭാവസ്ഥയിലും ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിച്ച തടയാനുള്ള ആസൂത്രണം സഹായിക്കുന്നു.

സമീപ ഭാവിയിൽ രക്ഷകർത്താക്കൾ ആകുവാൻ സ്വപ്നം അനേകർ യുവ കുടുംബങ്ങൾ ഗർഭകാലത്ത് ആസൂത്രണം അവർ പോകേണ്ടതുണ്ട് എന്തു ജനിതക വിശകലനത്തിന് അറിയുന്നു. കൂടാതെ, ജനങ്ങളുടെ ചില ഗ്രൂപ്പുകൾ ഗർഭകാലത്ത് നിർബന്ധമാണ് മുമ്പ് നന്നായി സംപ്രേഷണം ആവശ്യമാണ്. ഈ വിഭാഗങ്ങൾ എന്നീ, ജനിതക റിസ്ക് പുരുഷന്മാരും സ്ത്രീകളും ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ദമ്പതികൾ, ണ്ണം കുറഞ്ഞത് ഒരു ചരിത്രം കുടുംബത്തിൽ ഗുരുതരമായ രോഗം അവതരിപ്പിക്കാൻ എവിടെ;
• ണ്ണം ഒരു കുറ്റമായി സ്ഥലത്തിന്റെ കേസുകൾ താൻ വംശാവലി മരത്തിന്റെ ചരിത്രത്തിൽ;
• അബോർഷൻ ആ സ്ത്രീ, മരിച്ചവരുടെ ശിശുക്കൾ പ്രസവിച്ചു അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യേകം സ്ഥാപിച്ച മെഡിക്കൽ രോഗനിർണയം ഇല്ലാതെ "വന്ധ്യത" ഒരു രോഗനിർണയം ഉണ്ടു;
• മാതാപിതാക്കൾ വികിരണം, ദോഷകരമായ രാസവസ്തുക്കൾ മലിനമാക്കപ്പെട്ട ചെയ്യുന്നു;
• സ്ത്രീകളുടെയും പുരുഷന്മാരുടെയും ഗർഭധാരണവും അല്ലെങ്കിൽ ലുറ്റെഷ്യം മാത്ര സമയത്ത് മദ്യപിച്ചു ആർ ഏത് സാധ്യതയുള്ള ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ മല്ഫൊര്മതിഒന് കാരണമാകും എന്നാണ്.

എന്തു വയസ്സിൽ ക്രോമസോമുകളുടെ തകറാറ് പരിശോധനയ്ക്ക് വേണം?

40-കാരനായ ഇതിനില്ല കടന്നു ഗർഭകാലത്ത് ആസൂത്രണം എത്ര ജനിതക വിശകലനം ചെയ്യുന്നു, സ്ത്രീകളും 18 കുറവ് അറിയുന്നു; 35 വയസ്സിൽ, മനുഷ്യർക്കും കാര്യത്തോട്. ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, വ്യക്തിഗത ജീനുകൾ ഡി.എൻ.എ. കോശങ്ങൾ കൂടുതല് ക്രമമില്ലാത്തതുമായ സാധ്യത ഒരു ഗണിത കാലഗതിയുടെ ഓരോ വർഷം.

ഒരു ഗർഭം ആസൂത്രണം നല്ലത് വേർതിരിവ് ഇല്ലാതെ എല്ലാ ദമ്പതികൾ വേണം ജനിതക വിശകലനത്തിന് കടന്നുപോകുക.

ഇന്നുവരെ, പാരമ്പര്യമായി കൈമാറിക്കിട്ടിയ രോഗങ്ങൾ വലിയ, തലമുറ തലമുറയായി പകരുന്ന - വേർതിരിവ് ഇല്ലാതെ എല്ലാ ചെറുപ്പക്കാരായ ദമ്പതികൾക്ക് പഠനം വഴി പോകാതെ പ്രധാന കാരണം. കൂടാതെ, വർഷം തോറും നിർത്താതെ ആധുനിക ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ ആദ്യ കൂടുതൽ കൂടുതൽ പുതിയ രോഗങ്ങൾ തുടരും.

ജനിതക പരിശോധന - ഒരു പ്രധാന ഗർഭകാലത്ത് വേണ്ടി ആസൂത്രണം ഘട്ടം

സ്വാഭാവികമായും, മാതാപിതാക്കളുടെ മൃതദേഹം മ്യൂട്ടേഷൻ വേണ്ടി സാധ്യതയുള്ള എല്ലാ ജീനുകളെ നൽകിയ, അത് അസാധ്യമാണ്. എന്നുള്ളതു ജനിതക വിശകലനം ഒരു ഗർഭകാലത്ത് ആസൂത്രണം ഒരു പ്രത്യേക ദമ്പതികൾ ഫലമായ തകരാറുകളും ഇല്ലാതെ തികച്ചും ആരോഗ്യകരമായ കുഞ്ഞിനെ ജനിച്ച ഒരു കേവല ഉറപ്പുനൽകുന്നു കഴിയില്ല. അതേസമയം, റിസ്ക് ബിരുദം വിശദീകരിക്കാൻ സൈദ്ധാന്തിക ഗർഭകാലത്ത് യഥാർത്ഥ ഒരുക്കം നിർണായകമാണ്.

അങ്ങനെ, സാധ്യതയുള്ള മാതാപിതാക്കൾ മെഡിക്കല് ജനറ്റിക്സ് സെന്റർ സഹായം ചോദിച്ചു. നിർബന്ധമായും കടന്നു വേണം ഗർഭകാലത്ത് ആസൂത്രണം വിദഗ്ധർ ഒരു സർവേ നടത്തുന്ന പോലെ, ഏതെങ്കിലും ജനിതക വിശകലനത്തിന്? ക്യൂരിയോസിറ്റി പല ഉംദെര്വ്രിത്തെന് കൂടിക്കാഴ്ച സഹായിക്കും.

ഗെനെതിചിസ്ത്സ് ഡോക്ടർമാർ സുപ്രധാന പോയിന്റ്

ഡോക്ടർ പ്രത്യേകിച്ച് ഓരോ സാധ്യതയുള്ള രക്ഷാകർതൃ കുടുംബം രീതീയിൽ ശ്രദ്ധാപൂർവം വിശദമായി പരിശോധിക്കും ഏത് സമയത്ത് ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ്, - സർവേ ആദ്യ ഘട്ടം. പ്രത്യേക ശ്രദ്ധയ്ക്ക് ചാപിള്ളയെ മെഡിക്കൽ ഗെനെതിചിസ്ത്സ് ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ അർഹിക്കുന്നു. അവർ ഇതാ:

• ജനിതക രോഗങ്ങൾ എന്നിങ്ങനെയുള്ള അമ്മയും അച്ഛനും;
• മരുന്നുകൾ വരനും മാതാപിതാക്കൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന;
• വ്യവസ്ഥകളുടെ ജീവിത നിലവാരം, ജീവിതസാഹചര്യങ്ങൾ;
• പ്രത്യേക പ്രൊഫഷണൽ പ്രവർത്തനം;
• കാലാവസ്ഥാ പാരിസ്ഥിതിക വശങ്ങൾ ടി. ഡി.

സ്കൂളിന്റെ, പക്ഷേ ജനിതകശാസ്ത്രം ഒരു പ്രധാന പങ്ക് സാധാരണ, എല്ലാ സാധാരണ രക്തം മൂത്രം പരിശോധനകൾ, നിഗമനത്തിൽ ഇടുങ്ങിയ വിദഗ്ധരും (എൻഡ്രോക്രിനോളജിസ്റ്റ്, ന്യൂറോളജിസ്റ്റായ അങ്ങനെ അങ്ങനെ. ഡി) മറുപടികൾ. പലപ്പോഴും, വിദഗ്ദ്ധർ ദമ്പതികൾ രോഗനിർണയം കര്യൊത്യ്പെ സംഹിത. പുതിയ അമ്മമാർ ആൻഡ് ഞെളിഞ്ഞു ൽ ക്രോമസോം എണ്ണം ഗുണനിലവാരവും നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന് അഗമ്യഗമനം വിവാഹം, ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണം, അലസൽ, കണ്ടെത്താനായി, എന്നാൽ കാറില് വന്ധ്യത കാര്യത്തിൽ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ജനിതക പരിശോധന എത്രയാണ്?

വിവിധ മോസ്കോ മെഡിക്കല് ജനറ്റിക്സ് കേന്ദ്രത്തിൽ "ങ്ങള് ടൈപ്പിംഗ്" വിളിച്ചു ജനിതക വിശകലനം ചെലവ്, ഒരു ഗർഭകാലത്ത് ആസൂത്രണം, പഥൊലൊഗിഎസ് പഠനം ആൺപന്നിയുടെ വീതി അനുസരിച്ച്, 5000 മുതൽ 9000 റൂബിൾസ് വരെയാണ്.

യാത്ര പഠനം ഡോക്ടർ-ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ പ്രതികൂല ഘടകങ്ങൾ സാധാരണ കൂടുതല് ലക്ഷ്യം നിഗമനങ്ങളിൽ വരയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും. ജനറ്റിക് ഗർഭം ആസൂത്രണം ചെയ്തത് വിശകലനം, വ്യക്തികൾ ആരോഗ്യ അവശിഷ്ടങ്ങൾ ഭാവി സംസ്ഥാന താരതമ്യേന കൃത്യമായ പ്രവചന അനുവദിക്കും. ഈ തരത്തിലുള്ള ഒരു പഠനം കുട്ടിയുടെ പ്രത്യേക ഫലമായ രോഗങ്ങൾ ആരോപിച്ചു റിസ്ക് പറയാൻ സഹായിക്കും ആണ്. ഡോക്ടർ ദമ്പതികൾക്ക് അടിസ്ഥാനം ഏത് സഹായകരമായ ഉപദേശം, ആരോഗ്യകരമായ കോശി നിറഞ്ഞ ഒരു മാതാവോ ആകുന്നതിന്റെ സ്വപ്നങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയും.

ജനിതകമാറ്റം രോഗികളെ കുട്ടികളുടെ ജനന അപകട

കൂടാതെ, ഇതിൽ മൂല്യം ഓരോ വിശകലനം ജ്ഞാനിയായ ഒരു പ്രത്യേക ആൺപന്നിയുടെ, സാന്നിദ്ധ്യം സാധ്യത നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ജനിതക രോഗങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു ഒരു ഗർഭധാരണം, അല്ലെങ്കിൽ പകരം ഭാവിയിൽ നുറുക്കുകൾ അവരുടെ സംഭവങ്ങളും സംഭാവ്യത, ശതമാനത്തിൽ അളന്നു ആസൂത്രണം:

1. അപകടസാദ്ധ്യത (10%) മാതാപിതാക്കളുടെ വിഷമിക്കേണ്ട. എല്ലാ വിശകലനത്തിന് ഈ ദമ്പതികൾക്ക് ഒരു കുട്ടി എല്ലാ അർത്ഥത്തിലും ആരോഗ്യകരമായ ജനിച്ച സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
2. ശരാശരി (10 മുതല് 20 വരെ%) സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഒരു കുഞ്ഞ് രോഗിയുടെ ജനന സാധ്യത മുഴുവൻ കുഞ്ഞിന്റെ ജനന പ്രോബബിലിറ്റിയേക്കാൾ പ്രായോഗികമായി തുല്യമാണ്. കൂടി സാധാരണ അൾട്രാസൗണ്ട്, കൊറിയോണിക്ക് വില്ലുസ് ഒരുപറ്റം: ഈ ഗർഭകാലത്ത് മാതൃ കായ്ക്കുന്ന സ്ത്രീയുടെ ശ്രദ്ധിക്കുക നിരീക്ഷണം ഒപ്പമുണ്ടായിരുന്നു ചെയ്യും.
3. ഉയർന്ന റിസ്ക് (20%) ഡോക്ടർമാർ ഗർഭം തടയാൻ ഗർഭധാരണവും വിലക്കുകയും ദമ്പതികൾ ശുപാർശ ചെയ്യും. കുഞ്ഞിനെ ഒരു ജനിതക രോഗം, ജനിച്ച ആരോഗ്യകരമായ കുഞ്ഞിനെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് ഒരു വളരെ ഉയർന്ന സാധ്യത ജനിച്ച ചെയ്യുന്ന സാധ്യത. ഈ സാഹചര്യം ബദലായി വിദഗ്ധർ IVF പ്രോഗ്രാം അനുസരിച്ച് കാഷ്യു മുട്ടകൾ അല്ലെങ്കിൽ ബീജങ്ങളുടെ ഉപയോഗിക്കാൻ ഒരു ജോഡി നല്കാവുന്നതാണ്.

ആദ്യകാല ഗർഭ റിസർച്ച്

ഉറക്കത്തിലേക്ക് ഏതെങ്കിലും സാഹചര്യത്തിൽ മാതാപിതാക്കളുടെ നിരാശപ്പെടരുത്. ആരോഗ്യകരമായ അറിഞ്ഞു സാധ്യത പോലും ഉയർന്ന റിസ്ക് പൂർണ്ണമായും ഉണ്ട്. ഗർഭകാലത്ത് ആസൂത്രണം ജനിതക വിശകലനം പ്രദാനം മനസ്സിലാക്കാൻ, പ്രാരംഭ കണക്കിലെടുത്ത് ലബോറട്ടറി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടികൾ മല്ഫൊര്മതിഒംസ് ശ്രദ്ധ വേണം.

പല മാതാപിതാക്കളും ഗർഭകാലത്ത് വേണ്ടി ഏറെക്കാലം കാത്തിരുന്ന മൂടണം കണ്ടെത്തി ഏകദേശം മുതൽ കഴിയും, എല്ലാം ഫലം ശരി എങ്കിൽ? ഉതെരൊ ആയിരിക്കും ഒരു കുഞ്ഞിനെ ഏതെങ്കിലും പാരമ്പര്യമായി കൈമാറിക്കിട്ടിയ ജനിതക രോഗം ഉണ്ട് എന്ന് കണ്ടെത്തുക.

ഗർഭകാലത്ത് ജനിതക രോഗനിർണയം രീതികൾ

ഡോക്ടർമാർ ഗർഭിണിയുടെ ഗര്ഭസ്ഥപിണ്ഡമായും ലക്ഷ്യം രോഗനിർണയം സാങ്കേതികവിദ്യകൾ രീതികളും ഒരു ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും. തീർച്ചയായും, വൈകല്യങ്ങൾ വികസന തകരാറുകളും സാന്നിധ്യം കുഞ്ഞിനെ ജനിച്ചിരിക്കുന്നു നീണ്ട മുമ്പ് കാണാൻ കഴിയും. എല്ലാ വർഷവും സാധ്യത വർധന കൃത്യതയിലോ അൾട്രാസൗണ്ട് ഉപകരണങ്ങൾ ലബോറട്ടറി ഗവേഷണം പുരോഗതിയെ. കൂടാതെ, ഡോക്ടർമാർ കഴിഞ്ഞ ഏതാനും വർഷങ്ങളായി സ്ക്രീനിംഗ് പോലുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികൾ മുന്ഗണന നല്കണമെന്ന്. ഒരു "വൻ" തെരഞ്ഞെടുപ്പ് സർവേ ആണ്. സ്ക്രീനിംഗ് എല്ലാ ഗർഭിണികൾക്കും നിർബന്ധമാണ്.

എല്ലാ ആവശ്യമായ ജനിതക വിശകലനത്തിന് donating!

എന്തുകൊണ്ട് പോലും ഇല്ല അപകടത്തിൽ ആർ, അത് ജനിതക പരിശോധനകൾ എടുത്തു അത്യാവശ്യമാണ്? ഈ ചോദ്യത്തിന് ഉത്തരം നിരാശാജനകമായിരുന്നു സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ കാരണം. ഉദാഹരണത്തിന്, മക്കൾ 35 വയസ്സിന് മേൽ മാതാക്കളുടെ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, പകുതി ജനിച്ചത്. പ്രസവവേദന സ്ത്രീകളുടെ ശേഷിക്കുന്ന പകുതി പ്രായം പോലും 25 വർഷം എത്തി ചെയ്യാത്ത യുവതികളുടെ ഒരു കൂട്ടത്തിൽ. ഒരു ക്രോമസോം അസ്വാഭാവിക കുട്ടികളുടെ അമ്മമാർ ആയിത്തീർന്നിരിക്കുന്നു സ്ത്രീകളും മാത്രമാണ് 3% ഇതേ രോഗം കഴിഞ്ഞ കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ നാഷണൽ കാർഡ് ജനന ഒരു പോസ്റ്റ് ഉണ്ടായിരുന്നു. അത് മാതാപിതാക്കളുടെ പ്രായത്തിലുള്ള ഒരു അനന്തരഫലമാണ് - ആ ജനിതക രോഗം യാതൊരു സംശയവുമില്ല, ആണ്.

ഭാവിയിൽ ഭ്രൂണത്തിന്റെ അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക വൈകല്യം ഒരു ആൺപന്നിയുടെ ൽ ക്രോമസോമുകളുടെ തകറാറ് കണ്ടെത്തൽ പരിശോധനകൾ കടന്നു ഒഴിവാക്കുക, ഇതുവരെ കുഞ്ഞിനെ പാടില്ല ഗർഭം അല്ല. അവരുടെ വികസന ആദ്യഘട്ട ഏതെങ്കിലും രോഗം സാന്നിധ്യം നിർണ്ണയിക്കുക - അതുകൊണ്ട് മുന്നോട്ട് പതോളജി എന്ന. ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രം സാധ്യതകളും കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ ഏറെക്കാലം കാത്തിരുന്ന നുറുക്കുകൾ നേരെ ഒരു പടി അവനെ നേരെ അനീതിയും നിരുത്തരവാദപരമായ തന്നെ തക്കവണ്ണം.