പേശികളുടെ സങ്കോചങ്ങൾ. എല്ലിൻറെ പേശികളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളും സവിശേഷതകളും

പേശികളുടെ കുറയ്ക്കൽ ഒരു സങ്കീർണ്ണ പ്രക്രിയയാണ്, ഇതിൽ പല ഘട്ടങ്ങളും ഉണ്ട്. മയോസിൻ, ആറ്റിൻ, ട്രോപോണിൻ, ട്രപ്രോമിയോസിൻ, ആക്ടൈമോസിൻ, കാൽസ്യം അയോണുകൾ, മസിൽ ഊർജ്ജം എന്നിവയുടെ സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവയാണ് പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ. മസിൽ സങ്കോചത്തിൻറെ തരവും പ്രവർത്തനങ്ങളും പരിഗണിക്കുക. നാം ഉള്ക്കൊള്ളുന്ന ഏത് ഘട്ടങ്ങളിൽ നിന്നും ഒരു സൈക്ലിക് പ്രക്രിയയ്ക്കായി അത്യാവശ്യമാണ് എന്ന് ഞങ്ങൾ പഠിക്കും.

പേശികൾ

പേശികളുടെ സങ്കോചത്തിന്റെ സമാന സംവിധാനത്തെ പേശികളാക്കുകയും കൂട്ടിക്കലർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. അതേ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, അവർ 3 തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• ശരീരത്തിൽ ഉറച്ചുപോയ പേശികൾ;
• ആട്രിഡിയുടെയും ഹൃദയ ഹേതുവണ്ടികളുടെയും അടഞ്ഞ പേശികളും;
• അവയവങ്ങൾ, പാത്രങ്ങൾ, ചർമ്മത്തിന്റെ സുഗമമായ പേശികൾ.

ക്രോസ്സ് സ്ട്രൈച്ചർ പേശികൾ അതിന്റെ ഭാഗമായി, തത്തുകളുമായോ, കട്ടികൂടിയോ, അസ്ഥികളിലോ പ്രവേശിക്കുന്നു. മാംസസംബന്ധമായ സങ്കോചങ്ങൾ പ്രാവർത്തികമാകുമ്പോൾ, താഴെപ്പറയുന്ന ടാസ്ക്കുകളും ഫംഗ്ഷനുകളും നടക്കുന്നു:

• ശരീരം നീക്കുന്നു;
• പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ശരീര ഭാഗങ്ങളുടെ ഭാഗങ്ങൾ;
• ശരീരത്തിൽ സ്പേസ് പിന്തുണയുണ്ട്;
• താപം ജനറേറ്റുചെയ്യുന്നു;
• സ്വീകരിക്കുന്ന പേശിവേലകളിൽ നിന്നുള്ള സ്വഭാവം വഴി കോർട്ടക്സ് സജീവമാണ്.

മിനുസമുള്ള പശുവുകളിൽ നിന്ന്:

• ആന്തരിക അവയവങ്ങളുടെ മോട്ടോർ ഉപകരണം, അതിൽ ബ്രോങ്കിയൽ ട്രീ, ശ്വാസകോശം, ദഹനസംബന്ധിയായ ട്യൂബ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു;
• ലിംഗ, രക്തചംക്രമണ സംവിധാനങ്ങൾ;
• ജെനറിനറി അവയവങ്ങളുടെ സംവിധാനം.

ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടികൾ

എല്ലാ കശേരുക്കളേയും പോലെ, എല്ലിൻറെ ശരീരഘടനയിലെ മൂന്ന് പ്രധാന ഘടകങ്ങളും മനുഷ്യശരീരത്തിൽ വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും.

• കരാർ - ആവേശം വരുത്തുമ്പോൾ വോൾട്ടേജിൽ മാറ്റംവരുത്തലും മാറ്റവും;
• ഗാർഡക്റ്റീവിറ്റി - മുഴുവൻ ഫൈബറിനൊപ്പം സാധ്യതയുടെ ചലനം;
• ആവേശം - സ്തംഭനത്തോടുള്ള പ്രതികരണം, മെംബ്രൻ സാധ്യതയും ഐയോണിക് പാരസ്പര്യവും മാറ്റിക്കൊണ്ട്.

പേശികൾ ഉത്കണ്ഠയോടെ , കേന്ദ്രങ്ങളിൽ നിന്ന് വരുന്ന നാഡീയ ഉദ്ദീപനങ്ങളിൽ നിന്ന് കരാർ ആരംഭിക്കുന്നു. എന്നാൽ കൃത്രിമ സാഹചര്യങ്ങളിൽ വൈദ്യുത ഉത്പാദനം ഉപയോഗിക്കുന്നു . പേശികൾ നേരിട്ട് (നേരിട്ട് ചൊറിച്ചിൽ) അല്ലെങ്കിൽ മസിലിൽ (പരോക്ഷമായ പ്രകോപനം) അകറ്റാൻ കഴിയുന്ന നാഡികളിലൂടെ വിദ്വേഷമുണ്ടാകാം.

സംഖരകളുടെ തരം

മെക്കാനിക്കൽ ജോലികളിലേക്ക് കെമിക്കൽ ഊർജ്ജം രൂപാന്തരപ്പെടുത്തുന്നതിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു തവള ഉപയോഗിച്ച് പരീക്ഷിച്ചുനോക്കിയാൽ ഈ പ്രക്രിയ അളക്കാൻ കഴിയും: ഗാസ്ട്രോക്നോമിയസ് പേശി ചെറിയ ഭാരത്തോടെ ലോഡ് ചെയ്യുകയും പിന്നീട് വൈദ്യുത പയർ വർഗങ്ങളാൽ അസ്വസ്ഥമാക്കുകയും ചെയ്യും. പേശികൾ ചെറുതാക്കുന്ന ചുരുങ്ങൽ ഐസോടോണിക് എന്നറിയപ്പെടുന്നു. ഐസോമെട്രിക് സങ്കോചത്താൽ, ചുരുങ്ങുകയുമില്ല. പേശികളുടെ ശക്തി കുറയ്ക്കുന്നതിന് തന്ത്രങ്ങൾ അനുവദിക്കുന്നില്ല. പേശികളുടെ സങ്കോചത്തിന്റെ മറ്റൊരു ഓക്സോടോണിക് സംവിധാനമാണ് തീവ്രമായ ലോഡുകളുടെ അവസ്ഥയെ കണക്കാക്കുന്നു, പേശികൾ ചുരുക്കത്തിൽ ചുരുങ്ങുകയും ശക്തി വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

എല്ലിൻറെ പേശികളുടെ ഘടനയും അഭിലാഷവും

ക്രോസ് സ്ട്രൈറ്റുചെയ്ത എല്ലിൻറെ പേശികളിലാകട്ടെ, ബന്ധിത ടിഷ്യുവിലും ട്രെൻഡുകളിലുമുള്ള ഒട്ടേറെ നാരുകൾ ഉണ്ട്. ചില പേശികളിൽ, നാരുകൾ നീളൻ അക്ഷത്തിലേയ്ക്ക് സമാന്തരമായി നിൽക്കുന്നവയാണ്, മറ്റുള്ളവർ അവ കടലാണ്, കേന്ദ്രീയ താലൈൻ തക്കാളിയിലേക്കും പിന്നറ്റ് തരത്തിനും ചേർക്കുന്നു.

ഫൈബറിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം കനംകുറഞ്ഞ ത്രെഡുകളുടെ പിണ്ഡത്തിന്റെ സാർപോപ്ലസിലാണ് - myofibrils. ഇരുവശങ്ങളിലും ഒന്നിടവിട്ട ഇരുണ്ട ഭാഗങ്ങൾ, അവയ്ക്ക് അടുത്തുള്ള തണ്ടുകൾ - - ക്രോസ് സെക്ഷനിൽ. ഇത് കാരണം, പേശി ഫൈബറിലൂടെ ഒരു തിരശ്ചീന ആവരണം പ്രാപിക്കുന്നു.

ഒരു സാർക്കറെ ഒരു ഇരുണ്ട ഇരു ലൈറ്റ് ഡിസ്കുകൾ ആണ്, അത് Z- ആകൃതിയിലുള്ള വരികളാൽ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. സർക്കോമറി ഒരു കോൺട്രാക്ടൺ മസിൽ ഉപകരണമാണ്. കരാർ മസിൽ ഫൈബർ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:

• കരകയറ്റമുള്ള ഉപകരണം (myofibril സിസ്റ്റം);
• മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, ഗോൽഗി കോംപ്ലക്സ്, ദുർബല എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റിട്ടിുലമുമായി ട്രോഫിക്ക് ഉപകരണം;
• ഒരു മെംബ്രൺ ഉപകരണം;
• പിന്തുണ ഉപകരണമാണ്;
• നാഡീ സംവിധാനത്തിൽ.

മസിൽ നാരുകൾ അതിന്റെ ഘടകങ്ങളും പ്രവർത്തനങ്ങളും കൊണ്ട് 5 ഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ പേശികളിലെ ഒരു അവിഭാജ്യഘടകമാണ്.

അഭിവൃദ്ധി

മസ്തിഷ്ക നാരുകൾ നെയ്തെടുത്ത നാരുകൾ, തലച്ചോറിൻറെ തലച്ചോറിന്റേയും തലക്കറികളുടേയും അച്ചുതണ്ടുകളിലൂടെയാണ് പേശികളിലെ നൈവേകോശങ്ങളിൽ പടർന്നത്. ഒരു മോണിറ്റർറോൺ നിരവധി പേശി നാരുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. മോണോനെറോണും ഇൻഹെവേറ്റഡ് മസിൽ നാരുകളും സങ്കീർണ്ണമായ ന്യൂറോമോട്ടർ (എൻഎംഇ) അല്ലെങ്കിൽ മോട്ടോർ യൂണിറ്റ് (ഡീ) ആണ്. ഒരു മോണിനെറോണിനെ അകറ്റുന്ന നഖങ്ങളുടെ ശരാശരി എണ്ണം, DE muscle ന്റെ വ്യാഖ്യാനങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ ആധാരമൂല്യം ഇൻവെർഷൻ സാന്ദ്രത എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ചലനങ്ങള് ചെറിയതും "നേര്ത്ത" (കണ്ണുകള്, വിരലുകള്, നാക്കുകളും) ആ പേശികളിലെ ഏറ്റവും വലുതാണ്. അതിന്റെ ചെറിയ മൂല്യം മറിച്ച്, "പരുക്കൻ" ചലനങ്ങളുള്ള പേശികളിലായിരിക്കും (ഉദാഹരണത്തിന്, തുമ്പിക്കൈ).

അവിശ്വസനം ഒറ്റയ്ക്കും ഒന്നിലുത്തേതാകാം. ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ, കോംപാക്ട് മോട്ടോർ എൻഡ്സിങ്ങാണ് ഇത് മനസ്സിലാക്കുന്നത്. സാധാരണയായി വലിയ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾക്ക് ഇത് സാധാരണമാണ്. മസിൽ നാരുകൾ (ഈ കേസിൽ ശാരീരിക അല്ലെങ്കിൽ വേഗത്തിൽ വിളിക്കപ്പെടുന്നു) അവരെ പ്രചരിപ്പിക്കുന്ന PD (പ്രവർത്തന സാധ്യതകൾ) സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, പുറം കണ്ണിന്റെ പേശികളിൽ ഒന്നിലധികം സംവേദനക്ഷമത സംഭവിക്കുന്നു. മെർട്രണിലെ വൈദ്യുതവൽക്കരിക്കപ്പെട്ട സോഡിയം ചാനലുകൾ ഇല്ലാത്തതിനാൽ പ്രവർത്തന ശേഷി ഇവിടെ സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നില്ല. സിനാപ്റ്റിക് അറ്റങ്ങളിൽ നിന്ന് നാരുകൾ മുഴുവൻ അവതാളത്തിലുണ്ടാകുന്നു. പേശികളുടെ സങ്കോചത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം സജീവമാക്കുന്നതിന് ഇത് അനിവാര്യമാണ്. ഇവിടെ ആദ്യത്തെ നടപടി പോലെ തന്നെ ഈ പ്രക്രിയ സംഭവിക്കുന്നില്ല. അതുകൊണ്ടു അത് വേഗം എന്നു വിളിക്കുന്നു.

Myofibrils ഘടന

എക്സ്-റേ വൈകല്യ വിശകലനം, ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പ്, ഹിസ്റ്റോകെമിക്കൽ രീതി എന്നിവ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് മസ്കുലർ ഫൈബർ ഗവേഷണം ഇന്നു നടക്കുന്നത്.

ഏതാണ്ട് 2500 പ്രോട്ടോഫൈബ്രുകൾ, അതായത്, പോളിമൈസ് ചെയ്ത പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ (ആക്റ്റിൻ ആൻഡ് മൈസിൻ) 1 മി.ഗ്രാം വ്യാസമുള്ള ഓരോ മിഫൈഫ്രിബിലിനേയും എന്റർ ചെയ്യുക. മിസോസിൻ എന്നതിനേക്കാൾ രണ്ടുതവണ കട്ടി കുറവാണ് ആറ്റൻ പ്രോട്ടോഫൈബ്രൈലുകൾ. വിശ്രമത്തിൽ, ഈ പേശികൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതിനാൽ ആക്റ്റിൻ ഫാമാമുകൾ അവരുടെ നുറുങ്ങുകൾക്കൊപ്പം myosin പ്രോട്ടോഫൈബ്രിസ് തമ്മിലുള്ള വിടവുകളിലേക്ക് തുളച്ചു കയറുന്നു.

ഡിസ്ക് എയിലെ ഇടുങ്ങിയ പ്രെറ്റി ബാൻഡിൻ ആക്ടിൻ ഫാമമെന്റുകളിൽ നിന്നും വിമുക്തമാണ്. സ്ഫടികം ഒരു പിടി പിടിക്കുന്നു.

മൈസീൻ ഫാമമെന്റുകളിൽ 20 nm വരെ നീളമുള്ള നീചാലുകൾ ഉണ്ട്, അവയുടെ തലകളിൽ 150 ഓളം മയോസിൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. അവർ ബയോപൊറാറിമാർ വിട്ടുപോകുന്നു, ഓരോ തലയും മയക്കുമരുന്നിന് ആക്ടിൻ ഫിലിമറുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. മൈസീൻ ഫൈമന്റുകളിൽ ആക്ടിൻ സെൻററുകൾ നടക്കുമ്പോൾ, ആക്ടിൻ ഫിൽമെൻറ് സാർവറിന്റെ കേന്ദ്രത്തെ സമീപിക്കുന്നു. അവസാനം, myosin filaments Z വരിയിൽ എത്തി, തുടർന്ന് അവർ മുഴുവൻ sarcomere ആധിപത്യം, അക്റ്റിക് filaments അവർ തമ്മിൽ കിടക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഡിസ്കിന്റെ നീളം ചുരുക്കി, അവസാനം അത് പൂർണ്ണമായും അപ്രത്യക്ഷമാവും. Z- വരി കൂടുതൽ കട്ടിയുള്ളതായിരിക്കും.

അതുകൊണ്ട് ത്രെഡുകളുടെ സ്ലൈഡിൻറെ കണക്ക് അനുസരിച്ച് പേശി ഫൈബറിന്റെ ദൈർഘ്യം വിശദീകരിക്കുന്നു. ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ മധ്യത്തിൽ ഹക്സ്ലിയും ഹാൻസണും ചേർന്ന് വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത സിഗ്രിവൽ സിദ്ധാന്തം.

നാരുകളുടെ പേശി ചുരുങ്ങൽ സംവിധാനം

സിദ്ധാന്തത്തിലെ പ്രധാന കാര്യം ത്രെഡ് (മയോസിൻ ആക്റ്റിൻ) എന്നിവ ചുരുക്കി എന്നതാണ്. പേശികൾ നീണ്ടുപോകുമ്പോഴും അവരുടെ നീളം മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുന്നു. എന്നാൽ കട്ടിയുള്ള ത്രെഡുകളുടെയും പുറംതൊലിയിൽ നിന്നും പുറത്തേക്കൊഴുകുന്ന തിമിരത്തിന്റെ പുറംചട്ടകൾ, അവയുടെ ഓവർലാപ്പിന്റെ കുറവ് കുറയുന്നു, അങ്ങനെ ചുരുങ്ങൽ സംഭവിക്കുന്നു.

ആക്ടിൻ ഫൈമന്റുകളുടെ ചലനത്തിലൂടെ പേശികളുടെ സങ്കലനത്തിന്റെ തന്മാത്രാ മെക്കാനിസം ഇങ്ങനെതന്നെയാണ്. മൈസിൻ തലുകൾ ആക്ഷൻ ഉപയോഗിച്ച് പ്രോട്ടോഫൈബ്രിൽ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. അവർ ചലിപ്പിക്കുമ്പോൾ, സ്ലിപ്പ് സംഭവിക്കുന്നത്, ആക്ടിൻ ഫിൽമെന്റ് സാർ്രെർരെന്റെ കേന്ദ്രത്തിലേക്ക് നീക്കുന്നു. മയക്കുമരുന്നുകളുടെ ഇരുവശത്തുമുള്ള മൈസോയ്ൻ തന്മാത്രകളുടെ ദ്വിപിച്ഛേദസംഘടന, വിവിധ ദിശകളിൽ സ്ലൈഡ് ചെയ്യാൻ ആക്ടിൻ ഫാമാമുകൾക്ക് വ്യവസ്ഥകൾ സൃഷ്ടിച്ചിരിക്കുന്നു.

Muscle relaxation കൂടെ, myosin തല ആക്ഷൻ filaments നിന്ന് പുറപ്പെടുന്നു. ലളിതമായ സ്ലൈഡിന് കാരണം, വിശ്രമിക്കുന്ന പേശികൾ ചെറുതാക്കുന്നതിന് വളരെ കുറവാണ്. അതുകൊണ്ടുതന്നെ, അവർ അതിരുകടന്നു.

കുറയ്ക്കാനുള്ള ഘട്ടങ്ങൾ

പേശികളുടെ സങ്കോചത്തിന്റെ സംക്ഷിപ്ത രൂപത്തെ താഴെപറയുന്ന ഘട്ടങ്ങളായി തിരിക്കാം:

1. പ്രവർത്തന സാധ്യതകൾ മുതലാളിത്തത്തിൽ നിന്ന് സിനാപ്സുകളിൽ നിന്നും ഉണ്ടാകുമ്പോൾ മസിൽ നാരുകൾ ഉത്തേജിതമാണ്.
2. പേശി ഫൈബർ എന്ന മെംബറിലാണ് പ്രവർത്തന ശേഷി സൃഷ്ടിച്ചിരിക്കുന്നത്, തുടർന്ന് മിയോഫിബ്രിസ്സ് വരെ വ്യാപിക്കുന്നു.
3. ഇലക്ട്രോ മെക്കാനിക്കൽ വിരിപ്പ് നടത്തുന്നത് വൈദ്യുത സിഡി മെക്കാനിക്കൽ സ്ലൈഡിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നതാണ്. ഇതിൽ കാൽസ്യം അയോണുകൾ അനിവാര്യമായും ഉൾപ്പെടുന്നു.

കാൽസ്യം അയോണുകൾ

കാൽസ്യം അയോണുകളാൽ ഫൈബർ ആക്റ്റിവേഷൻ പ്രക്രിയയെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ മനസ്സിലാക്കുന്നതിനായി ആക്ടിൻ ഫിലിമറിന്റെ ഘടനയെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കാൻ സൗകര്യമുണ്ട്. അതിന്റെ നീളം 1 μm എന്ന ക്രമത്തിലാണ്, കട്ടി 5 മുതൽ 7 nm വരെയാണ്. ആക്റ്റിൻ മോണോറിനെ പോലെയുള്ള ഒരു ജോഡി വളച്ചൊടിക്കലാണ് ഇത്. ട്രോപോമിയോസിൻ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഏതാണ്ട് 40 നാനോമീറ്റർ ഗോളങ്ങൾ ട്രോപോളിൻ തന്മാത്രകളാണ്.

കാൽസ്യം അയോണുകൾ ഇല്ലാതിരിക്കുമ്പോൾ, അതായത്, myofibrils വിശ്രമിക്കാൻ, നീണ്ട tropomyosin തന്മാത്രകൾ ആക്ടിൻ ചങ്ങലകൾ ആൻഡ് myosin പാലങ്ങൾ അറ്റാച്ച് തടയുന്നു. എന്നാൽ കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയോടെ, ട്രോപ്മോമോസിൻ തന്മാത്രകൾ ആഴത്തിൽ ഇറങ്ങിവരുകയും പ്രദേശങ്ങൾ തുറക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പിന്നീട് മൈസീൻ പാലങ്ങൾ ആക്ടിൻ ത്രെഡുകളുമായി ചേർന്ന്, ATP വിഭജിക്കുകയും, പേശികളുടെ ശക്തി വികസിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് ട്രോപോണിനിലെ കാൽസ്യത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം വഴിയാണ് സാധ്യമാകുന്നത്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, തന്മാത്രയുടെ തന്മാത്ര രൂപവത്കരിച്ചുകൊണ്ട്, ഇതുവഴി ട്രപ്രോമിയോസിൻ പകരും.

നാരുകൾക്ക് വിശ്രമിക്കുമ്പോൾ 1 ഗ്രാം ഭാരത്തിൻറെ 1 ഗ്രാം കാൽസ്യം ഓരോ μmol കൂടുതൽ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. കാൽസ്യം ലവണങ്ങൾ ഒറ്റപ്പെട്ടതും പ്രത്യേക സ്റ്റോറുകളിൽ ഉള്ളതുമാണ്. അല്ലാത്തപക്ഷം, പേശികൾ സമയം കുറയ്ക്കും.

താഴെ കാത്സ്യം സംഭരിക്കുന്നു. നാരുകൾക്കുള്ളിലെ പേശികളിലെ മസ്തിഷ്കത്തിൻറെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ കോശങ്ങളില്ലാത്ത പരിസ്ഥിതിയുമായി ബന്ധം ഉണ്ടാകുന്ന ട്യൂബുകളുണ്ട്. ഇത് ട്രാൻസ്വേസ് ട്യൂബുള്ളുകളുടെ ഒരു സംവിധാനമാണ്. അതിലേക്കുള്ള ഒരു ലംബമാനമാണ് അതിന്റെ അറ്റത്ത്, അതിന്റെ അറ്റത്ത് - തിരശ്ചീന വ്യവസ്ഥയുടെ ചർമ്മത്തിന് അടുത്തുള്ള കുമിളകൾ (ടെർമിനൽ ടാങ്കുകൾ). നമുക്ക് ഒരു ത്രിദണം കിട്ടും. കാത്സ്യം സൂക്ഷിക്കുന്ന കുമിളകളിലാണത്.

അതുകൊണ്ട് പി.ഡി. കോശത്തിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു, ഇലക്ട്രോമാക്ചക് വിനിമയം നടക്കുന്നു. ഉദ്ധാരണം നാര് കടന്നുചേരുകയും, രേഖാംശ സമ്പ്രദായത്തിലേക്ക് കടന്നുപോകുകയും, കാത്സ്യം പുറപ്പെടുവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇങ്ങനെ, പേശി ഫൈബർ സങ്കോചത്തിന്റെ സംവിധാനത്തെ മനസ്സിലാക്കുന്നു.

ATP ഉള്ള 3 പ്രോസസ്സുകൾ

കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ രണ്ട് ഫൈമന്റുകളുടെയും ഇടപെടലിൽ ATP ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. എല്ലിൻറെ പേശികളുടെ സങ്കോചത്തിൻറെ ഘട്ടം തിരിച്ചറിയുമ്പോൾ, ATP ന്റെ ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

• അയോണുകളുടെ സ്ഥിരമായ ഏകാഗ്രത നിലനിർത്തുന്ന സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം പമ്പ് എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനം;
• മെംബ്രെന്റെ വിവിധ വശങ്ങളിൽ ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ;
• Myofibrils ചുരുക്കി നിശബ്ദ ട്രയിലുകൾ;
• വിശ്രമിക്കാൻ പ്രവർത്തിക്കുന്ന കാൽസ്യ പമ്പ് പ്രവൃത്തി.

സെൽ മെംബറേൻ, എട്രോസിൻറെ മൂത്രാശയങ്ങൾ, സാർകോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്റ്റൂമിൻറെ ചർമ്മങ്ങൾ എന്നിവയിൽ ATP കാണപ്പെടുന്നു. എൻസൈം പിളർന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

എ.ടി.പി യുടെ ഉപഭോഗം

മൈസീൻ തലങ്ങൾ ആറ്റിനൊപ്പം ഇടപെടുകയും എ.ടി.പിയുടെ വിടവുകളിലുള്ള ഘടകങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. മഗ്നീഷ്യം അയോണിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ആറ്റിൻ, മൈസിൻ എന്നിവ ചേർന്നാണ് ഈ പ്രക്രിയ പ്രവർത്തിപ്പിക്കുന്നത്. അതിനാൽ, മൈസീൻ തലവനെ actin ന് ബന്ധിപ്പിക്കുമ്പോൾ എൻസൈമിലെ വിടവ് സംഭവിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കൂടുതൽ തിരശ്ചീന പാലങ്ങൾ, വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കുന്ന നിരക്ക് ആയിരിക്കും.

ATP സംവിധാനം

പ്രസ്ഥാനത്തിന്റെ പൂർത്തീകരണം പൂർത്തിയായ ശേഷം, മിയോസിൻ, ആക്ടിൻ എന്നിവയിലെ വിഘടത്തിന് എ.എഫ്.ടി തന്മാത്ര ഊർജ്ജം നൽകുന്നു. മൈസിൻ തലകളെ വേർതിരിക്കുന്നു, ATP ഫോസ്ഫേറ്റ്, എ.ഡി.പി എന്നിവയിലേക്ക് തുളച്ചിറങ്ങുന്നു. അവസാനം, ഒരു പുതിയ എടിപി തന്മാത്ര ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുകയും ചക്രം പുനരാരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തന്മാത്രാതലത്തിൽ പേശികളുടെ സങ്കോചവും വിശ്രമവുമാണ് ഇത്.

എ.ടി.പി യുടെ ഹൈഡ്രോളിസിസ് സംഭവിക്കുന്നിടത്തോളം മാത്രമേ ഗതാഗതസംവിധാനങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം തുടരും. എൻസൈം തടസ്സപ്പെടുമ്പോൾ, പാലങ്ങൾ വീണ്ടും കൂട്ടിച്ചേർക്കില്ല.

ശരീരത്തിന്റെ മരണത്തിന്റെ ആരംഭത്തോടെ സെല്ലുകളിലെ എ.ടി.പി നിലവാരം കുറയുന്നു. ആലിഡ് ഫിലിമറുപയോഗിച്ച് പാലങ്ങൾ സ്ഥിരമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇത് കർക്കശ മരണത്തിൻറെ ഘട്ടമാണ്.

എ.ടി.പി യുടെ പുനർ-ഉത്തേജനം

രണ്ടു വിധത്തിലും പുനർജ്ജീവനം നടത്താൻ കഴിയും.

ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പ് ക്രിറ്റൈൻ ഫോസ്ഫേറ്റ് മുതൽ എൻ.ഡി.എം. ക്രിസ്റ്റീൻ ഫോസ്ഫേറ്റ് സെല്ലിലെ കരുതൽസ് എപിപിനേക്കാൾ വളരെ വലുതായതിനാൽ, റിസൈന്തസിസ് വളരെ വേഗത്തിൽ മനസിലാക്കുന്നു. അതേസമയം, പൈറിവിക്, ലാക്റ്റിക് അമ്ലങ്ങൾ ഓക്സിഡേഷൻ വഴി റീസൈന്തസിസ് കുറയും.

വിഷാംശങ്ങളാൽ ആഗിരണം തടസ്സപ്പെട്ടാൽ ATP ഉം CF ഉം പൂർണമായും അപ്രത്യക്ഷമാകും. തുടർന്ന് കാത്സ്യം പമ്പ് ചെയ്യുന്നത് പ്രവർത്തനം അവസാനിപ്പിക്കും. ഇതിന്റെ ഫലമായി പേശികൾ പിരിഞ്ഞുപോവുകയും ചെയ്യും (അതൊരു കരാർ സംഭവിക്കും). ഇങ്ങനെ, പേശികളുടെ ചുരുക്കലിൻറെ പ്രവർത്തനം തകർന്നിരിക്കുന്നു.

പ്രക്രിയയുടെ ഫിസിയോളജി

മുകളിൽ പറഞ്ഞ വിവരങ്ങൾ ചുരുക്കിപ്പറഞ്ഞാൽ, ഓരോ ശാരീരികസൌകര്യത്തിലും മയോഫൈബിളുകൾ ചുരുക്കുന്നതിൽ മസിൽ ഫൈബറുകളുടെ കുറവ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മയോസിൻ (കട്ടിയുള്ള), ആക്റ്റിൻ (കനം) എന്നിവയുടെ തിമിംഗലങ്ങൾ ഒരു ആശ്രിത സംസ്ഥാനത്ത് അറ്റത്ത് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. എന്നാൽ പേശികളുടെ സങ്കോചം മെക്കാനിസം വരുമ്പോൾ അവർ പരസ്പരം ചലിക്കുന്നത് ആരംഭിക്കുന്നു. ഫിസിനോളജി (സംക്ഷിപ്തമായി) myosin ന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ ചെയ്യുമ്പോൾ ഈ പ്രക്രിയ വിശദീകരിക്കുന്നു, എ.ഡി.പി മുതൽ എ.ഡി.പി.യിലേക്ക് മാറ്റുന്നതിനുള്ള ഊർജ്ജം പുറത്തുവിടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സാർകോപ്ലാസ്മ ശൃംഖലയിൽ അടിഞ്ഞുകയറുന്ന കാത്സ്യ അയിയുടെ മതിയായ ഉള്ളടക്കം മാത്രമേ മൈസോസിൻറെ പ്രവർത്തനം തിരിച്ചറിയപ്പെടുകയുള്ളൂ.