ബയോവയലിബിലിറ്റി എന്താണ്? ഔഷധ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ലഭ്യത

മനുഷ്യന്റെയോ മൃഗങ്ങളുടെയോ ശരീരത്തിന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ എത്തിച്ച മരുന്നുകളുടെ അളവാണ് ബയോവയലിബലി. ശരീരത്തിൽ പ്രയോജനകരമായ ഫലം ഉണ്ടാക്കിയ നഷ്ടപ്പെട്ടതും സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നതുമായ പോഷകങ്ങളുടെ എണ്ണത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ബയോവയലിബലിളയിൽ, ഏതെങ്കിലും മരുന്ന് നഷ്ടപ്പെട്ട ഔഷധ ഗുണങ്ങളുടെ ചെറിയ എണ്ണം വിലയിരുത്തുക സാധ്യമാണ്.

ഈ സൂചകം എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

പഠനത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന രൂപങ്ങളിൽ, രക്തത്തിൽ മരുന്ന് അളക്കുന്നത് നിർണ്ണയിക്കുന്ന രീതി വഴി മയക്കുമരുന്ന് ഭേദിക്കാനാകുന്നതാണെന്ന്, അതായത്, രക്തചംക്രമണ സംവിധാനത്തിലേക്ക് എത്തുന്ന തുകയാണിത്. ഭരണനിർവ്വഹണ രീതികളിലൂടെ വ്യത്യസ്ത സൂചകങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഇൻഗ്രഓനസ് രീതി ഉപയോഗിച്ച്, ബയോവൈവലൈസേഷൻ 100% എത്തിയിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ വാമൊഴി ബയോവയലബിളിറ്റി ഉണ്ടെങ്കിൽ, അപൂർണ്ണമായ ആഗിരണം, വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ എന്നിവ മരുന്നുകൾ വ്യക്തിഗത ഘടകങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്നതിനാൽ ഇത് ഗണ്യമായി കുറയുന്നു.

മരുന്നിൻറെ ശരീരത്തിൽ മരുന്നുകൾ നൽകുന്നതിനുള്ള വിവിധ മാർഗ്ഗങ്ങളുള്ള രോഗിയെ ശരിയായ മാനദണ്ഡം കണക്കുകൂട്ടാൻ ഫാർമാക്കോകിനിറ്റിക്സിലും ഈ പദം ഉപയോഗിക്കുന്നു.

രസതന്ത്രത്തിൽ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളുണ്ട്:

1. പൂർണ്ണമായ.
2. ബന്ധു.

പൂർണ്ണമായ ജൈവാവശിഷ്ടം എന്ന ആശയം

ഒരു മരുന്ന് ഒരു ബയോവെയ്സബിലിറ്റി ഒരു താരതമ്യ വിശകലനത്തിന്റെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്ന അമൂല്യമായ ബയോവയലിബിയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, എന്നാൽ മയക്കുമരുന്നായി രോഗബാധിതമായ വഴിയിലൂടെയും, വഴിയിലും ലഭ്യമാക്കും. ഇത് വക്രം "വോളിയം - സമയം" എന്ന പരിധിയിലുള്ള പ്രദേശത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ പ്രതിഫലിക്കുന്നു, "പി.കെ.കെ" എന്ന് ചുരുക്കിയിരിക്കുന്നു. ഭരണകൂടത്തിന്റെ വിവിധ രീതികളിലൂടെ വിവിധ മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗത്തിലൂടെ ശരീരം ഭേദപ്പെടുത്താൻ സാധിച്ചാൽ മാത്രമേ ഇതേ നടപടിക്രമം സാധ്യമാകൂ.

പൂർണ്ണമായ ജൈവാവശിഷ്ടത്തിന്റെ അളവിനെ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന് ഒരു ഫാർമക്കോകിനെറ്റിക് പഠനം നടക്കുന്നു. ഇതിന്റെ ഉദ്ദേശം, മയക്കുമരുന്ന് വാക്സിനുള്ള സമയം താരതമ്യേന വിശകലനം ചെയ്യുക, മറ്റ് ഇൻഫ്രാസ്ട്രക്ചർ രീതികൾ. ഇപ്രകാരം, മരുന്നുകളുടെ പൂർണ്ണമായ ജൈവാവശിഷ്ടം എപിസിസിയുടെ ഡിവിഷനിലെ മറ്റൊരു രീതിയിലുള്ള മാരകവും ക്ഷീരോപരിക്രമണവും വഴി ലഭിക്കുന്ന അളവിൽ AUC ആണ്.

താരതമ്യേന ബയോവാവലി എന്ന ആശയം

ആശ്രിത ബയോവയലിബലിസ്റ്റ് ഒരു മരുന്ന് ഒരു മരുന്ന് മറ്റൊരു വ്യതിയാനവുമായി അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതോ മറ്റുവിധത്തിൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെട്ടതോ ആയ ഒരു മരുന്നാണ്. പൂർണ്ണമായും ജൈവവാതക ലഭ്യതയുള്ളതുകൊണ്ടാണ് ആന്തരികനിർണയ രീതിയുടെ അടിത്തറ.

ശരീരത്തിലെ ആപേക്ഷിക ബയോവയലബിളിറ്റി അളവിലുള്ള കണക്കുകൾ ലഭ്യമാക്കാൻ, ഒരു ലബോറട്ടറി സിസ്റ്റത്തിൽ ഒരു മരുന്നിന്റെ വ്യാപ്തി വർണ്ണിക്കുന്ന സൂചനകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു സിംഗിൾ അല്ലെങ്കിൽ മൾട്ടിപ്പിൾ ആപ്ലിക്കേഷൻ ഉപയോഗിച്ചതിനു ശേഷം ശരീരത്തിൽ നിന്ന് മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തെടുക്കുമ്പോൾ. വിശകലനത്തിൽ ഉയർന്ന ആത്മസംതൃപ്തി നേടുന്നതിന്, ഒരു ക്രോസ്-മെത്തേഡ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ശരീരത്തിന്റെ ശാരീരികവും രോഗചികിത്സാ സാഹചര്യങ്ങളും അനുസരിച്ചുള്ള വ്യത്യാസം പൂർണമായും ഒഴിവാക്കാൻ ഇത് നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നു.

ബയോവയലൈസേഷൻ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഏതു രീതിയാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?

ഉൽപാദനത്തിലോ ഉയർന്ന അളവോ കുറവോ നിർണയിക്കുന്നതിൽ നിർണയിക്കണമെങ്കിൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ താഴെപ്പറയുന്ന സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

1. പ്ലാസ്മ അല്ലെങ്കിൽ മൂത്രത്തിൽ മയക്കുമരുന്നിന്റെ പഠനത്തിന്റെ പ്രധാന ഘടകം തമ്മിലുള്ള മയക്കുമരുന്നിന്റെ വ്യത്യാസമായ വ്യാഖ്യാനത്തിലെ താരതമ്യ വിശകലനം. അത്തരമൊരു പഠനം, സമ്പൂർണ്ണ ബയോവൈവലൈസൻസിൻറെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.
2. ശരീരത്തിൽ നൽകുന്ന വിവിധ മരുന്നുകളുടെ അളവ് അളക്കുക. ആപേക്ഷിക ബയോവയലൈസേഷൻ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ രീതി അനുവദിക്കുന്നു.
3. വിവിധ മാർഗ്ഗങ്ങളിൽ മയക്കുമരുന്ന് പരിചയപ്പെടുത്തുക വഴി ആപേക്ഷിക ബയോവൈവലുകളുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുക.
4. രക്തത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ മൂത്രത്തിൽ മരുന്നിന്റെ അളവിലുള്ള ഫലങ്ങൾ സംബന്ധിച്ച ഒരു പഠനം. താരതമ്യേന ബയോവയലിബിയുടെ സൂചിക നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് നടപ്പാക്കപ്പെടുന്നു.

HPLC ഉപയോഗത്തിന്റെ പ്രോസ്

HPLC - bioavailability - ക്രോമോറ്റോഗ്രാഫി നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള മറ്റൊരു രീതി, സങ്കീർണ്ണ പദാർത്ഥങ്ങളെ ലളിതമായ വസ്തുക്കളായി വേർതിരിക്കുന്നത് ആവശ്യമായിരിക്കുമ്പോൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഉയർന്ന ദക്ഷതയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ബയോവയലൈസേഷൻ പഠിക്കുമ്പോൾ ഇത് മിക്കപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്, കാരണം ഇതിന് താഴെപ്പറയുന്ന അനുകൂല ഗുണങ്ങൾ ഉണ്ട്:

1. ഈ രീതിയിൽ പഠിച്ചിട്ടുള്ള സാമ്പിളുകളിൽ താപനിലയോടുള്ള ചെറുത്തുനിൽപ്പിന്റെ പരിമിതിയില്ലായ്മ.
2. ജൈവ പരിഹാരങ്ങളുമൊത്ത് പ്രവർത്തിക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു, ഇത് വിശകലനം ചെയ്യുന്ന സമയത്തെ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുകയും ജൈവിക സാമ്പിളുകൾ തയ്യാറാക്കാനുള്ള ഘടന മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
3. പഠന മരുന്നുകളുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ സ്വീകരിക്കേണ്ടതില്ല.
4. ഈ പഠനരീതിയിൽ ഉപയോഗിച്ചിരിക്കുന്ന ഉപകരണം മികച്ച പ്രകടനവും കാര്യക്ഷമതയും ആണ്.

ബയോവയലിബത്തിന്റെ മൊത്തം തുകയെ എന്ത് ബാധിക്കാം?

സാധാരണഗതിയിൽ, അണുബാധയില്ലാത്ത വഴിയിലൂടെയുള്ള മരുന്നിന്റെ അളവ് 1-ൽ താഴെയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ചില അധിക സൂക്ഷ്മങ്ങൾ കാരണം ഇത് കൂടുതൽ ചെറുതായിരിക്കാം. ഇങ്ങനെ, ബയോവയലൈറ്റിയെ ബാധിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

1. തയാറാക്കലിന്റെ ഭൗതികസവിശേഷതകൾ.
2. ഔഷധത്തിന്റെ രൂപവും ശരീരത്തിൽ അതിന്റെ പ്രഭാവത്തിന്റെ കാലാവധിയും.
3. സ്വീകരണ സമയം - ഭക്ഷണം അല്ലെങ്കിൽ അതിനുമുമ്പേ.
4. ദഹനനാളത്തിന്റെ വൃത്തിയാക്കലിന്റെ വേഗത.
5. ഈ മരുന്ന് മറ്റ് മരുന്നുകളുടെ പ്രഭാവം.
6. ചില ഭക്ഷണങ്ങളുടെ പ്രതികരണമാണ് പ്രതികരണങ്ങൾ.

ജീവനോപാധനം

മറ്റൊരു വർഗ്ഗത്തിന് ജൈവവായ്പ ഉണ്ട്, അത് ജൈവികതയാണ്. ഔഷധഗുണമുള്ള ബയോഗ്യാസ്തിക പഠനങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഈ ആശയം ഉയർന്നുവന്നിട്ടുണ്ട്. ഈ കാലഘട്ടത്തിൽ ഒരേ വസ്തുക്കളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ ചികിത്സാ അസമത്വം ബയോവയലിലുള്ള വ്യത്യാസവുമായി നേരിട്ടു ബന്ധമുണ്ടെന്ന് വെളിപ്പെടുത്തി.

അതുപോലെ തന്നെ, ഒരേ അളവിലുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുള്ള രക്തവും ശരീരത്തിലെ ടിഷ്യുവസ്തുക്കളുമാണ് ബയോ അനീതി എന്നത്.

ജൈവികതയുടെ പ്രധാന സൂചകങ്ങൾ

തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ ജൈവവൈകല്യം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന് ഇനിപ്പറയുന്ന സൂചകങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

1. രക്തചംക്രമണ സംവിധാനത്തിലെ ഗുളികകളുടെ വർദ്ധന അല്ലെങ്കിൽ പൂർണ്ണമായ ബയോവെയ്യ്ബിലിറ്റി. രണ്ട് വക്രങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത രീതികളാൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്ന മരുന്നിന്റെ അളവ് കാണിക്കുന്ന ഒരു ഗ്രാഫ് വരച്ചതിലൂടെയാണ് ഇത് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്. കൂടാതെ, കൃത്യമായ ഒരു ഫലമെടുക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ അളവിലുള്ള മരുന്ന് സൂചികയാണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്.
2. ഉയർന്ന മയക്കുമരുന്ന് ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ ദൈർഘ്യം. ഈ സൂചകം ശരീരത്തിൽ ആഗിരണം, ചികിത്സാ പ്രഭാവത്തിൻറെ വേഗത പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സൂചകത്തിന്റെ മുഴുവൻ സത്തയും മനസ്സിലാക്കുക ഒരു ഹ്യുപ്നോട്ടിക് മരുന്നിന്റെ ഒരു ഉദാഹരണമായിരിക്കാം. ഒരു ചെറിയ ചികിത്സാ പ്രഭാവം, അവൻ അര മണിക്കൂർ അല്ലെങ്കിൽ 2 - മരുന്ന് രൂപത്തിൽ ആശ്രയിച്ച്. 5 മുതൽ 8 മണിക്കൂർ വരെ ഒരേ രൂപത്തിൽ, ഉറക്ക ഗുളികകളിലെ ചികിത്സാ പ്രവർത്തനം നടത്തും. അതിനാൽ, അവരുടെ സ്വാധീനം സമാനമാണെങ്കിലും, ഒരു ഫോം ഉറക്കം തടസ്സങ്ങൾ തടയാൻ സേവിക്കും, രണ്ടാം - ഒരു ചെറിയ വിശ്രമ സമയം വേണ്ടി.
3. ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തിന് ശേഷം രക്തത്തിലെ ഔഷധ അളവിൽ മാറ്റം വരുത്തുക.

മരുന്ന് നടപ്പിലാക്കുന്നതിനായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു

മരുന്ന് വിൽക്കുന്നതിനു മുൻപ്, മരുന്നുകളുടെ ജൈവാവശിഷ്ടവും ബയോവൈവലൈസേഷനും നിങ്ങൾ പഠിക്കണം, അത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇതിനായി, താഴെ പറയുന്ന നടപടിക്രമങ്ങൾ പിന്തുടരുന്നു:

1. മരുന്ന് മരുന്ന് വിനിയോഗിക്കുവാനുള്ള ആഗ്രഹം സംബന്ധിച്ച് നിർമ്മാതാവ് സംസ്ഥാന ഫാർമക്കോജിക്കൽ കമ്മിറ്റിക്ക് അപേക്ഷ സമർപ്പിക്കുന്നു. രണ്ടു സാമ്പിളുകൾ ഉപയോഗിച്ചും ബയോമെയിനവൈഡൻസ് പഠനങ്ങൾ നടത്താൻ ഒരു പെർമിറ്റ് നൽകുന്നുണ്ട്: നിലവിലുള്ളതും പുതിയതുമായ ഒന്ന്.
2. ഒരേ അളവിൽ സാധാരണ രോഗം ബാധിച്ച വോളണ്ടിയർമാരിൽ നടത്തിയ പഠനമാണ്. ഓരോ ഗവേഷകനും നിർമ്മാതാവ് നൽകുന്നതാണ്.

പ്രത്യേക ചികിത്സാകേന്ദ്രങ്ങളിലോ ലബോറട്ടറികളിലോ ഇത്തരം വിദഗ്ധർ പുറത്തുവരാറുണ്ട്. പരീക്ഷണത്തിനായി കാൻഡിഡേറ്റുകളെ തിരഞ്ഞെടുക്കുമ്പോൾ, ഇനിപ്പറയുന്ന ആവശ്യകതകൾ കണക്കിലെടുക്കണം:

1. അവരുടെ ആകെ എണ്ണം 12-ൽ കുറവായിരിക്കരുത്. വളണ്ടിയർമാരുടെ എണ്ണം 25 ആയി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ഇത് സാധാരണമാണ്. ഫാർമകാനോനിയറ്റിന്റെ പാരാമീറ്ററുകളിൽ ഉയർന്ന ഇടപെടലുകളുണ്ടാകുന്നത് ഇത് പ്രധാനമാണ്.
2. വോളണ്ടിയർമാരുടെ പ്രായം 60 വയസ്സ് ആകരുത്.
3. пола, возраста и роста. ഒരു വ്യക്തി ലൈംഗികത, പ്രായം, ഉയരം എന്നിവയ്ക്ക് അനുയോജ്യമാകുന്ന ഭാരം 20% ൽ കൂടുതലോ കുറവോ ആയിരിക്കരുത്.
4. ഹൃദ്രോഗികൾ അല്ലെങ്കിൽ വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങളുള്ള ആളുകളുടെ ഗവേഷണം നടത്താൻ അനുവദിക്കില്ല. അത്തരം ഒരു മരുന്നിന്റെ ഉപയോഗം ശുപാർശ ചെയ്ത ആളുകളുടെ കൂട്ടമാണ് അപവാദം.

വോളന്റിയർമാർ എങ്ങനെയാണ് പരിശീലിക്കുന്നത്?

വസ്തുവിന്റെ ജൈവാവശിഷ്ടത്തെ നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒരു പഠനം നടത്തുന്നതിന് ഒരു കരാറിൽ ഒപ്പിടുന്നതിന് മുമ്പ്, ഓരോ സ്വമേധയായും താഴെപ്പറയുന്ന വിവരങ്ങൾ നൽകണം:

1. പഠനത്തിന്റെ പ്രധാന ദൌത്യം.
2. നടപടിക്രമത്തിന്റെ കാലാവധി.
3. തയ്യാറെടുക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാന ഔഷധ വിവരങ്ങൾ.
4. മയക്കുമരുന്നിന്റെ ഉപയോഗം.
5. ഉപയോഗിച്ചിരുന്ന അളവ്.
6. ശരീരത്തിൽ മരുന്നുകളുടെ പ്രഭാവം.
7. ഈ മരുന്നിന്റെ ന്യൂനതകൾ.
8. ഗവേഷണ പ്രക്രിയയിൽ പോഷകാഹാരം
9. ഇൻഷ്വറൻസ് പോളിസി നൽകാനുള്ള നിബന്ധനകൾ.

വോളന്റിയർ ഒരു കരാറും ഒരു വെളിപ്പെടുത്തൽ കരാറും ഒപ്പു വെച്ചതിന് ശേഷം, ഗവേഷകർ പൂർണ്ണ മെഡിക്കൽ പരിശോധന നടത്തുന്നു. അതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നവ:

1. ഡോക്ടർമാരുടെ ജനറൽ പരീക്ഷ.
2. രക്തത്തിന്റെയും മൂത്രത്തിന്റെയും വിശകലനം.
3. രക്തത്തിന്റെ ബയോകെമിസ്ട്രി.
4. എച്ച്ഐവി, സിഫിലിസ്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എന്നിവയ്ക്കായുള്ള രക്ത പരിശോധന.
5. സ്ത്രീകളിൽ ഗർഭധാരണം നിർണയിക്കുക.

എല്ലാ മുറിയിൽ സൗകര്യപ്രദമായ പഠന ആവശ്യമായ എല്ലാം കൊണ്ട് സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനുപുറമെ, ഒരു ഇൻഷുറൻസ് കമ്പനിയുമൊത്ത് ഒരു വിജയകരമായ പരീക്ഷണം നടക്കുമ്പോൾ ഇൻഷുറൻസിനായി ഒരു കരാർ പൂർത്തീകരിച്ചു. കൂടാതെ, ശമ്പളം വ്യവസ്ഥകളും തുകയും ചർച്ചചെയ്യുന്നു.

ഗവേഷണം ചെയ്യാൻ ആരുണ്ട്?

സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരുമായി ജോലി ചെയ്യുന്നതാണ് ഗവേഷകൻ. താഴെ പറയുന്ന നിബന്ധനകൾ പാലിക്കണം:

1. എല്ലാ രാസവസ്തുക്കളിലും ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ദിശകളിലും ഈ ഗവേഷണവും ഉണ്ടായിരിക്കണം.
2. അയാളുടെ കൈകളിൽ അവൻ കോഴ്സുകളുടെ പൂർത്തീകരണ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് ഉണ്ടായിരിക്കണം.
3. മരുന്നിൻറെ മരുന്ന് ലഭ്യത (ഇത് പ്രധാനമാണ്), എന്തുതരം മരുന്നാണ് പഠിക്കേണ്ടത് എന്നിവയെക്കുറിച്ച് ഗവേഷകനുണ്ടാവണം.

ഗവേഷകർക്ക് പുറമെ, നഴ്സുമാർ ഉൾപ്പെടുത്തണം. അവരുടെ കടമകൾ താഴെ പറയുന്നവയാണ്:

1. രോഗികളുടെ ആരോഗ്യം നിരീക്ഷിക്കൽ.
2. ഭരണകാലഘട്ടങ്ങളുടെ വധശിക്ഷ
3. കാഥെറ്ററുകളുടെ ഇൻസ്റ്റാളേഷൻ.
4. രോഗികളിൽ വിശകലനത്തിനായി ചില രക്തങ്ങൾ എടുക്കുന്നു.

കൂടാതെ, സംഘത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നവ:

1. അനലിറ്റിക്സ്, ലബോറട്ടറി ടെക്നീഷ്യൻമാർ.
2. ഫാർമാക്കോകിനിറ്റിക്സ്.
3. ഗണിതം.

ചെയ്ത പ്രവൃത്തിയെക്കുറിച്ച് റിപ്പോർട്ടുചെയ്യൽ

എല്ലാ ഗവേഷണ പ്രവർത്തനങ്ങളും പൂർത്തിയായപ്പോൾ, മുഖ്യ ഡോക്ടർ ഒരു പേപ്പർ തയ്യാറാക്കുന്നു, അതിൽ താഴെപ്പറയുന്ന കാര്യങ്ങൾ പ്രതിഫലിപ്പിക്കണം:

1. ഔഷധ പഠനം അത് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സ്റ്റേറ്റ് കമ്മിറ്റി അംഗീകരിച്ചിരിക്കണം.
2. വോളണ്ടിയർമാരെക്കുറിച്ചുള്ള എല്ലാ ഡാറ്റയും. ഡെമോഗ്രാഫിക്, ആസ്ട്രോമെട്രിക് ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കണം. രോഗികൾ ഉൾപ്പെട്ടപ്പോൾ രണ്ടാമത്തേത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
3. നിർമാണ കമ്പനികളുടെ പരമ്പരകളും പേരുകളും, അവരുടെ ചികിത്സാ പ്രഭാവത്തിൻറെ കാലാവധിയും.
4. മയക്കുമരുന്ന് ഭേദഗതിയുടെ വ്യാപ്തിയും ഫലപ്രദമായ മരുന്നും.
5. ജൈവ വസ്തുക്കളുടെയും രീതിയുടെയും മുൻകരുതൽ രീതി.
6. ഭൂമിശാസ്ത്രപരമായ സൂചനകളും അവതരണ ക്രോമറ്റ്ഗ്രാമുകളും അവതരിപ്പിച്ച് വിശകലന വിദഗ്ദ്ധരുടെ അവതരണം.
7. ഫാർമക്കോകിനെറ്റിക് പഠനത്തിന്റെ മുഴുവൻ പഠനത്തെയും ജൈവ സമത്വത്തിന്റെ വിലയിരുത്തലിനെയും പൂർണ്ണമായി അവതരിപ്പിക്കുക. ഇവിടെ പഠനത്തിലെ എല്ലാ പ്രോഗ്രാമുകളും നിങ്ങൾക്ക് കണ്ടെത്താം.
8. ജൈവിക സാമ്പിളിൽ മരുന്നിന്റെ അളവ് കണ്ടെത്തുന്നതിന്റെ ഫലങ്ങൾ.
9. വോളണ്ടിയർമാർക്കും വ്യക്തിഗത പ്രൊഫൈലുകൾക്കുമുള്ള മെഡിക്കൽ കാർഡുകൾ.
10. ജൈവ സമവാക്യ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഫാർമാക്കോകിനിറ്റിക്സ് മൂല്യങ്ങളുടെ വേരിയൻസ് പഠനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ.

ജൈവവത്കരണം നടത്തുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ

മരുന്നുകളുടെ രസതന്ത്രം സംബന്ധിച്ച പഠനം ഒരേസമയം രണ്ട് മരുന്നുകളിലായി ഒരേ അളവിൽ നടക്കുന്നു: ഡെറിവേറ്റീവ്, അസൽ. നിരവധി മരുന്നുകളുടെ പഠനത്തിനായി ഒരു അപേക്ഷയുടെ കാര്യത്തിൽ, ഓരോന്നും ഓരോ പഠനവും പ്രത്യേകം നടപ്പിലാക്കും.

ജനറിക്, ഒറിജിനൽ എന്നിവയുടെ സ്വീകരണം തമ്മിലുള്ള കാലതാമസം, ശരീരത്തിൽ മയക്കുമരുന്നിന്റെ കാലാവധിയനുസരിച്ചാണ്, ഭാഗിക എക്സ്ട്രാസിന്റെ കാലാവധിയെയാണ് തീരുമാനിക്കുന്നത്. ഇത് ഭാഗികമായി ശരാശരി 6 തവണയായിരിക്കണം. പഠിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന വസ്തുക്കൾ പ്ലാസ്മ, സെറം അല്ലെങ്കിൽ രക്തമാണ്. അവൾ കാഥെറ്റിലൂടെ മുട്ടുകുത്തിനിടയിൽ നിന്ന് സിരയിലേക്ക് കയറുന്നു. തെരഞ്ഞെടുക്കണം മൂന്നു തവണ ചെയ്യണം.

1. മരുന്ന് ഉള്ളടക്കം പ്രാഥമിക വളർച്ച സമയത്ത്. "കോൺസൺട്രേഷൻ ടൈം" കർവലിൽ ഏകദേശം 3 പോയിന്റുകൾ ഉണ്ടാവണം.
2. വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ആഗിരണം സമയത്ത്. ഏകദേശം 5 പോയിന്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
3. കുറവ് ആഗിരണം സമയത്ത്. 3 പോയിന്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പൂജ്യം മുതൽ അവസാനത്തെ സാമ്പിളിൽ 80% വരെ അകലെയുള്ള കോൺസെൻട്രേഷൻ ടൈം വക്വിനു കീഴിലുള്ള പ്രദേശം സ്വീകരിക്കുകയാണെങ്കിൽ പഠന സമയം സ്വീകരിക്കാവുന്നതാണ്.