ഭ്രൂണത്തിന്റെ വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് - എന്താണിത്?

വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് ഭ്രൂണത്തിന്റെ - ഇങ്ങനെ പാർശ്വസ്ഥമോ വലിപ്പം വർദ്ധിച്ചു, വെംത്രിചുലര് വ്യവസ്ഥിതിയിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഒരു പതോളജി ആണ് തലച്ചോറിന്റെ എവിടെടാ, എന്നാൽ തലച്ചോറ് വർദ്ധിക്കുന്നില്ല. ഈ രോഗം വലിപ്പം ലാറ്ററൽ എവിടെടാ എന്ന, പകരം അവരുടെ വീതി 15 മില്ലീമീറ്റർ ആയിരിക്കാം.

വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് ഭ്രൂണത്തിന്റെ പൂർണ്ണമായും ഒറ്റപ്പെട്ട ഊനമില്ലാത്ത പോലെയാണ്, മറ്റ് അറിയപ്പെടുന്ന ആശയക്കുഴപ്പങ്ങൾ കൂടിച്ചേർന്ന് കഴിയും. ഇത് ക്രോമസോം ആശയക്കുഴപ്പങ്ങൾ ഒന്നിലധികം മല്ഫൊര്മതിഒംസ് ഒരു ഘടകമാണ്.

ഗവേഷണ സമയത്ത് അത് ഒരു ഒറ്റപ്പെട്ട വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് ഗർഭസ്ഥശിശുവിന് ഉണ്ടെങ്കിൽ, പിന്നെ ക്രോമസോം ആശയക്കുഴപ്പങ്ങൾ സംഭാവ്യത മറ്റ് മാറ്റങ്ങൾ സംയോജനത്തിൽ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ വളരെ കുറവാണ് എന്ന് കണ്ടെത്തി. കൂടാതെ, ക്രോമസോം അസ്വാഭാവിക ഡിസ്പ്ലേ ആവൃത്തി കണ്ടെത്തൽ സംഭാവ്യത അവരുടെ കുറവ് കൂടുതൽ മാറുന്നു കൂടെ, ലാറ്ററൽ എവിടെടാ വീതി ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

നിർവഹിക്കാനുള്ള ശാസ്ത്രീയ പഠനങ്ങൾ ഈ രോഗം സംഭവങ്ങൾ 0.6% ആണ് നിയോഗിച്ചിരിക്കുന്നു. വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് ഭ്രൂണത്തിന്റെ ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 17-34 ആഴ്ച സാധാരണയായി രോഗനിർണ്ണയം. കൂടാതെ, രോഗിയുടെ പ്രായം കാരണം ക്രോമസോം തകരാറുകളും, ഒരു യുവ ഗർഭിണിയായ സമാജവാദികളും, അവൾ 35 വർഷം പഴക്കമുള്ള ആ മൂന്നു മടങ്ങ് സാധ്യത കുറവാണ് നിറവേറ്റുന്നു.

അങ്ങനെ, ഇപ്പോൾ വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് ഗർഭസ്ഥ പരിഹരിക്കാനായി മാത്രമേ അൾട്രാസൗണ്ട് പോരാ എന്ന് കണ്ടെത്തി അവിടെ ഗർഭസ്ഥ കര്യൊത്യ്പിന്ഗ് ആവശ്യമായിരിക്കുന്നത്.

പ്രദർശിപ്പിക്കില്ലെന്ന് കാര്യത്തിൽ ഉല്ത്രസൊനൊഗ്രഫ് ഏത് രോഗം തീരുമാനിക്കുന്നത് തലച്ചോറിന്റെ മൂല്യം ലാറ്ററൽ എവിടെടാ, 10 മില്ലീമീറ്റർ വേണം. പല കേസുകളിലും, വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് ഗർഭകാലത്ത് ശൈശവ ദശയിലാണ് കണ്ടെത്താനായില്ല, അതിന്റെ രോഗനിർണയം അവസാനം 2 ഏകദേശം സാധ്യമാണ് - ആദ്യകാല 3rd ട്രിമെസ്റ്ററിന്റെ. സാധാരണഗതിയിൽ, ഏത് സമയത്ത് ഈ രാജാഭയ്യ കൃത്യമായി കണ്ടെത്താനായി സാധ്യമാണ് ശരാശരി കാലാവധിക്കുള്ളിൽ ആണ് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 26 ആഴ്ച.

സൂക്ഷ്മ അൾട്രാസൗണ്ട് മാതൃ രോഗനിർണയം വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് നടത്തുന്നതിന് ഏകദേശം 80% ആണ്. തെറ്റ്-നല്ല ഫലങ്ങൾ സർവേ ഏകദേശം 9% ആണ്.

സാധാരണയായി, മാതൃ രോഗനിർണയം പുറത്തു ചുമക്കുന്ന ഡോക്ടർ, അവിടെ അംതെപര്തുമ് അവസ്ഥ ഒറ്റപ്പെട്ട വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് ഉണ്ടായിരുന്നു കുട്ടിയുടെ വികസനം ഷിതമായത് ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, ആകുന്നു. ഇത്തരം കേസുകൾ ഒറ്റപ്പെട്ട വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് മോഡറേറ്റ് പരാമർശിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ രാജാഭയ്യ കുട്ടികളുടെ സാധാരണ വികസനം ഏകദേശം 80% ആണ്.

ഈ രോഗം ബാധ ഏകദേശം 14% ശരാശരി ആണ്. കുട്ടികളുടെ 80% സാധാരണ കൂടുതൽ വികസനം, 8% മിതമായ വ്യതിയാനങ്ങളും മൊത്തം നാഡീ വൈകല്യങ്ങൾ കേസുകൾ ഏകദേശം 10% ഉണ്ടായിരുന്നു.

നവജാത ൽ വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് കൃത്യമായി കുട്ടിയുടെ കൂടുതൽ വികസന അനുകൂല പ്രവചനം നൽകാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ല. അത്തരം പ്രവചന വളരെ ശ്രദ്ധയോടെ വേണം, ഫലം പഠനത്തിന് വിശകലനം പെരുമാറ്റം. വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് നവജാത കുട്ടി നിനക്ക് യാതൊരു സംയോജിത മല്ഫൊര്മതിഒംസ് ഇല്ല മാത്രമേ, ഒരു സാധാരണ കര്യൊത്യ്പെ ഇല്ല, ഡൈനാമിക്സ് ലാറ്ററൽ എവിടെടാ വീതി വർദ്ധനവ് നിരീക്ഷിക്കുകയും അവരുടെ വീതി 15 മില്ലീമീറ്റർ കവിയാത്ത അല്ല ഒരു നല്ല അലിക്ക് നൽകാൻ അനുവദിക്കുന്നു. ചില വിദഗ്ധർ ഒരു വൺ-വേ പ്രക്രിയ ഒരു കുട്ടിയുടെ വികസനത്തിന് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ നാഡീ വൈകല്യങ്ങൾ കാരണമാകും എന്ന് വിശ്വസിക്കുന്നു.

മെഡിക്കൽ ശാരീരിക സംസ്കാരത്തിന്റെ ഒരുപക്ഷേ ഒരു ചികിത്സ വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് മാതൃ പെരുമാറ്റം. അതു രണ്ടു ഘട്ടങ്ങളിലായി പുറത്തു കൊണ്ടുപോയി 20 ദിവസം ആദ്യ വ്യായാമം തെറാപ്പി പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ അംതിഹ്യ്പൊക്സഅംത്സ് ലഭിച്ചു, ചികിത്സ രണ്ടാം കാലയളവിൽ പങ്കാളിത്തത്തിന്റെ പെൽവിക് ഫ്ലോർ മസിലുകളിലേയ്ക്ക് ചലനാത്മകവും സ്റ്റാറ്റിക് ലോഡ് ഒരു ഫോക്കസ് ആയി മാത്രം തെറാപ്പി വ്യായാമം പുറത്തു കൊണ്ടുപോയി ആണ്. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വെംത്രിചുലൊമെഗല്യ് സാന്നിധ്യത്തിൽ, ചികിത്സ 12 മില്ലീമീറ്റർ ഉത്തരവിൻറെ ലാറ്ററൽ എവിടെടാ വലിപ്പം കഴിയും.